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La créatine améliorerait le métabolisme des muscles mais pas leur performance dans la dermatomyosite juvénile
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Une inefficacité clinique
Une équipe de l’hôpital des enfants malades de Toronto (Canada) a mené un essai en double aveugle contre placeboLe placebo est un produit dont la présentation est identique à celle d’un médicament, mais qui ne contient pas de principe actif. Dans un essai clinique, un placebo est utilisé pour mesurer l’action réelle du médicament testé, en comparant les effets du médicament testé contenant le principe actif et ceux du placebo. afin d’évaluer la faisabilité d’une supplémentation en créatine à la dose de 150 mg/kg/j ou 4,69g/m2/j, pendant six mois, chez 13 patients âgés de 7 à 18 ans atteints d’une dermatomyosite juvénile. Publiés en août 2020, les résultats de cet essai montrent :
- une observance supérieure ou égale à 80% pour 76,9% des participants ;
- la bonne tolérance de la créatine ;
- une amélioration significative sur le plan statistique du métabolismeTransformation des composés chimiques du corps. La synthèse correspond à l’anabolisme et la dégradation au catabolisme. musculaire avec une réduction du ratio phosphate/phosphocréatine et une moindre variation du pH musculaire au décours de l’exercice ;
- l’absence de différence significative entre la créatine et le placebo pour la fonction et la force musculaires, la capacité aérobie, le niveau d’activité physique et l’activité de la dermatomyosite.
Pour expliquer ces résultats en demi-teinte, les auteurs invoquent notamment le faible effectif de l’essai, le choix des critères d’évaluation et l’absence de programme d’activité physique concomittante. La même équipe a d’ailleurs initié en mars 2020 un nouvel essai cliniqueProtocole thérapeutique réalisé sur des patients pour les essais de nouveaux médicaments en thérapie génique (dans notre contexte). pour évaluer l’effet de l’association créatine, coenzyme Q et exercice chez 15 participants atteints de dermatomyosite juvénile.