Nos communiqués de presse

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Dr Emmanuelle Lagrue,MD-PhD, neuropédiatre, rejoint Généthon et I-Motion

Dr Emmanuelle Lagrue, MD-PhD, neuropédiatre, rejoint simultanément Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon dédié à la thérapie génique, en tant que Senior Medical Manager, et I-Motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques de l’Institut de Myologie, en tant que Directrice adjointe. Titulaire d’un diplôme universitaire de neurologie pédiatrique et d’un doctorat en Sciences, le Dr Emmanuelle Lagrue multiplie … [Lire la suite]

WMS 2020 : Les experts de l’Institut de Myologie prennent la parole

Le 25ème Congrès International de la World Muscle Society, qui réunit les experts du muscle à travers le monde, mettra en lumière, entre le 28 septembre et le 2 octobre 2020, les travaux de nombreux chercheurs de l’Institut de Myologie, le centre d’expertise sur le muscle et ses maladies, créé par l’AFM-Téléthon. En effet, de … [Lire la suite]

Téléthon 2019 – 74 569 212 euros : un nouvel élan pour les victoires de demain

Le compteur du Téléthon 2019 affiche à la fin de l’émission 74 569 212 euros. Un résultat qui va permettre de multiplier les victoires. Mais le combat continue ! Les lignes du 3637 restent ouvertes jusqu’à vendredi. « Ce Téléthon 2019 est celui des promesses tenues. Il y a 30 ans il n’y avait rien. … [Lire la suite]

DMOP : efficacité d’une thérapie génique chez la souris

Une équipe soutenue par l’AFM-Téléthon apporte la preuve de concept de l’efficacité d’une double thérapie génique dans un modèle de souris atteinte de DMOP. La dystrophie musculaire oculopharyngée (ou DMOP) est due à une augmentation anormale du nombre de répétitions d’un triplet GCG dans le gène PABPN1 qui perturbe le fonctionnement de la cellule musculaire. … [Lire la suite]

Une équipe de l’Institut de Myologie récompensée pour ses travaux de thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique

La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, a remis le prix Avi Kremer ALS Treatment à l’équipe française de Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi (Institut de Myologie/Inserm/UPMC) pour leurs travaux de thérapie génique. C’est en 2012 que La Fondation Prize4life lançait aux chercheurs du monde entier un véritable défi : … [Lire la suite]