Blog Archives
Le premier participant atteint de FSH a été inclus dans l’essai REACH de phase III du losmapimod
Le losmapimod, un médicament administré par voie orale, a ralenti l’évolution de la myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) dans l’essai ReDUX4 de phase II. L’essai de phase III du losmapimod va évaluer sa sécurité d’utilisation et son efficacité sur une période de 48 semaines. Randomisé, en double aveugle et contre placebo, il devrait recruter 230 participants adultes … [Lire la suite]
L’institut recrute un·e Attaché·e de recherche clinique pour I-Motion
Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une association de malades et parents de malades, l’AFM-Téléthon. Son objectif : favoriser l’existence, la reconnaissance et l’essor de la myologie en tant que discipline clinique et scientifique à part entière. … [Lire la suite]
Les cliniciens et chercheurs de l’Institut en nombre au congrès ICNMD 2022 à Bruxelles
Le congrès international sur les maladies neuromusculaires (ICNMD) s’est tenu à Bruxelles du 5 au 9 juillet 2022. L’Institut de Myologie y était très bien représenté, tant sur le plan de la recherche clinique que fondamentale. En effet, le Pr Bertrand Fontaine, le Dr Giorgia Querin ainsi que Marc Bitoun et Piera Smeriglio, responsables d’équipe … [Lire la suite]
Acceleron abandonne le développement de l’ACE-083 dans la FSH
La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH ou FSHD) se caractérise par un déficit musculaire sélectif (muscles du visage, des épaules et des bras). Cette caractéristique en faisait une bonne candidate pour évaluer l’efficacité de l’ACE-083, une molécule développée par le laboratoire Acceleron, qui, administrée par voie intramusculaire, exerce une action anti-myostatine locale. En 2016 a démarré … [Lire la suite]
Impact de l’atteinte du lobe frontal sur le dysfonctionnement social dans la DM1
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie multisystémique autosomique dominante qui affecte les systèmes musculaires et extra-musculaires, y compris le système nerveux central. L’atteinte cérébrale dans la DM1 est associée à de subtils troubles cognitifs et comportementaux, d’un impact majeur sur l’adaptation socioprofessionnelle. Cette étude française, impliquant notamment des cliniciens de de … [Lire la suite]
L’institut recrute un Assistant Communication (H/F) en alternance
L’Institut de Myologie Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une association de malades et parents de malades, l’AFM-Téléthon. Son objectif : favoriser l’existence, la reconnaissance et l’essor de la myologie en tant que discipline clinique et scientifique à part … [Lire la suite]
Nouvelle variante de TMP3 : la gamme phénotypique de la myopathie congénitale liée à TMP3 s’élargit
Les mutations du gène de la tropomyosine 3 (TPM3) sont notamment associées à la myopathie à némaline 1 (NEM1), autosomique dominante et récessive, à la myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires et à la myopathie à casquette. Cette étude franco-chilienne rapporte le cas d’un homme de 47 ans présentant une polyglobulie, une … [Lire la suite]
Webinaire ERN EURO-NMD le 7 juillet : Mario Gomes-Pereira & Arnaud Klein (équipe REDs)
Myotonic dystrophy type 1: from DNA repeat expansion and toxic RNA to the development of new therapeutic approaches Jeudi 7 juillet 2022 – 16:00-17:00 (heure de Paris) Orateurs : Mario Gomes-Pereira (groupe Gourdon, équipe REDs du CRM) & Arnaud Klein (groupe Furling, équipe REDs du CRM) Webinaire organisé par EURO-NMD en collaboration avec l’ERN-RND et l’EAN. Voir le … [Lire la suite]
La régénération musculaire affecte la transcription des vecteurs AAV
Dans le cadre des recherches sur les mécanismes moléculaires qui impactent l’expression des vecteurs AAV dans le muscle pathologique, le groupe de Sofia Benkhelifa-Ziyyat (cheffe de projet de recherche/AIM) et de Stéphanie Lorain (actuellement cheffe de projet/AFM) du Centre de recherche en myologie de l’institut ont évalué l’impact du processus de nécrose-régénération sur l’efficacité d’expression … [Lire la suite]
Regards croisés sur la communication cellulaire
Elle est ingénieure chimiste de formation, lui a fait sa thèse comme virologiste. La recherche sur le muscle humain est devenue très tôt leur passion. Ils codirigent aujourd’hui l’équipe « Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire pendant le vieillissement et dans les pathologies« au Centre de Recherche de l’Institut de Myologie où ils ont développé une … [Lire la suite]
