Le losmapimod, un médicament administré par voie orale, a ralenti l’évolution de la myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) dans l’essai ReDUX4 de phase II. L’essai de phase III du losmapimod va évaluer sa sécurité d’utilisation et son efficacité sur une période de 48 semaines. Randomisé, en double aveugle et contre placebo, il devrait recruter 230 participants adultes atteints de FSH1 ou de FSH2 en Amérique et en Europe.
En France, les deux centres investigateurs seront :
- l’Institut de Myologie à Paris ;
- l’Hôpital Pasteur 2 à Nice.
Fulcrum Therapeutics Enrolls First Patient in Pivotal Global Phase 3 Clinical Trial of Losmapimod for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD). Fulcrum Therapeutics, Communiqué de presse du 5 juillet 2022.
Sur Clinicaltrials.gov : NCT05397470
Voir aussi « FSH : l’essai REACH de phase III du losmapimod est lancé ! »
