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2414 actualités
Recherche
Les Amérindiens sont plus exposés à la myopathie nécrosante auto-immune liée aux statines
Le 2/06/2022
La myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) est une forme de myosite relativement fréquente et dont le diagnostic repose sur la positivité d’auto-anticorps dirigés contre la protéine…
Recherche
À la recherche de la corticothérapie optimale dans la DMD
Le 2/06/2022
Si la corticothérapie au long cours fait partie des standards de soins communément admis dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ses modalités restent encore…
Recherche
Une piste thérapeutique pour les maladies de surcharge en polyglucosan ou en glycogène
Le 2/06/2022
La maladie à inclusions de polyglucosan de l’adulte (APBD) et la maladie de Lafora sont deux maladies neurologiques s’accompagnant d’une surcharge en glycogène anormal (polyglucosan).…
Recherche
La comparaison avec des données d’histoire naturelle ou de données de vie réelle est pertinente dans les essais sur la DMD
Le 31/05/2022
Au vu des difficultés rencontrées dans la conduite de beaucoup d’essais cliniques concernant la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la comparaison avec non pas un…
Recherche
L’analyse vidéo pour mieux évaluer les mouvements de compensation dans la DMD
Le 31/05/2022
Un consortium de kinésithérapeutes américains rapporte la mise au point d’une méthode d’évaluation à partir de vidéos standardisées de patients atteints de dystrophie musculaire de…
Recherche
Quels niveaux de preuve pour les prises en charge précoces dans la DMD ?
Le 31/05/2022
Des spécialistes d’économie de la santé associés au laboratoire pharmaceutique PTC Therapeutics ont conduit une analyse critique de la littérature médicale concernant les interventions à…
Événement
Notre Centre de Recherche en Myologie offre une bourse post-doctorale en biologie cellulaire
Le 30/05/2022
We are looking for a highly motivated and creative muscle cell biologist to join our lab. The post-doctoral fellowship position is funded by an EQUIPE…
Recherche
Près du tiers des patients BMD présente des troubles cognitifs ou neuropsychiatriques
Le 30/05/2022
Une équipe italienne a réalisé une revue de la littérature parue après 1995 sur les troubles cognitifs, comportementaux et psychosociaux des personnes atteintes de dystrophie…
Événement
AcadeMYO 2022 : ouverture des inscriptions le 1er juin
Le 25/05/2022
La nouvelle édition d’AcadeMYO, la version en distanciel de la Summer School of Myology, se déroulera du 11 au 13 juillet 2022. Les inscriptions seront possibles…
Recherche
Nouveaux rôles des sous-unités CaVβs dans la régulation de l’expression génique et de l’homéostasie cellulaire
Le 25/05/2022
. Les canaux calciques voltage-dépendants (CaVs ou VGCCs) régulent l’homéostasie du calcium intracellulaire. . Leur activation par activité électrique conduit à des modifications des niveaux…
Événement
Grand live « À la découverte de l’Institut de Myologie » avec Mélinée Frenkian
Le 24/05/2022
Mélinée Frenkian, la Directrice des projets stratégiques de l’Institut de Myologie, a présenté l’Institut, ses multiples expertises et projets auxquels contribuent les dons, le 24 mai 2022.…
Recherche
L’institut présent à la 14ème conférence internationale sur la myasthénie et les troubles apparentés
Le 24/05/2022
La 14ème conférence internationale sur la myasthénie et les troubles apparentés organisée par la MGFA (Myasthenia Gravis Foundation of America) s’est déroulée du 10 au…
Événement
Offre de post-doctorat au Centre de Recherche en Myologie de l’institut
Le 24/05/2022
A two-year fully funded post-doctoral fellowship position sponsored by ANR will be available at the Myology Research Center in the group of Stéphane Vassilopoulos to…
Recherche
Les chercheurs du laboratoire RMN de l’institut présents au congrès ISMRM 2022
Le 24/05/2022
Le 31ème congrès de l’ISMRM (International Society for Magnetic Resonance in Medicine) s’est tenu à Londres du 7 au 12 mai 2022. Les chercheurs du Laboratoire…
Recherche
Démarrage d’un essai européen de thérapie génique dans la myopathie des ceintures liée au gène FKRP
Le 23/05/2022
Le premier essai européen de thérapie génique dans la myopathie des ceintures liée au gène FKRP (LGMD2I/R9) vient de démarrer. Il s’agit d’une étude multicentrique…
Événement
68.000 € collectés grâce au gala de danse HOPE
Le 23/05/2022
Nous sommes fiers et très reconnaissants d’avoir reçu le 18 mai Laura Arend, Christian Arend et Charlotte Ranson qui nous ont remis la généreuse somme…
Recherche
Variabilité phénotypique et présentations atypiques dans une cohorte française du syndrome d’Andersen-Tawil
Le 23/05/2022
Le syndrome d’Andersen-Tawil (ou ATS) est une canalopathie musculaire rare liée à des mutations du gène KCNJ2. Ce syndrome associe à des degrés divers la…
Recherche
17ème journée d’échanges du Centre de référence de pathologie neuromusculaire Est parisien le 20 mai
Le 20/05/2022
Le Centre de référence de pathologie neuromusculaire Est parisien a organisé la 17ème journée d’échanges avec ses partenaires sur la thématique : « Innovations dans les…
Recherche
Effets de la surexpression du gène Prox1 dans le muscle dystrophique mdx
Le 20/05/2022
Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, une plus grande fragilité musculaire semble être à l’origine de l’épuisement des cellules souches musculaires, ce qui entraîne une…
Événement
L’institut et Généthon recrutent un Responsable de plateforme Histopathologie (H/F)
Le 19/05/2022
Généthon, leader dans le développement de médicaments de thérapies innovantes, en particulier de thérapie génique pour les maladies rares, est une structure qui intègre recherche,…