Soutenez notre projet de Fondation
71 actualités
Activité clinique
Les effets en vie réelle des médicaments contre-indiqués dans la myasthénie auto-immune
Le 31/03/2026
Des cliniciens français se sont penchés sur les liens entre myasthénie auto-immune et médicaments classiquement contre-indiqués (de manière formelle ou relative) dans celle-ci : Le Système…
Activité clinique
Prudence avec certains suppléments de phytothérapie chez les patients atteints d’une pathologie auto-immune
Le 25/03/2026
Des médecins américains se sont penchés sur les dangers potentiels des produits de phytothérapie en vente libre du fait de leur retentissement sur le système immunitaire…
Activité clinique
Conduite à tenir lors d’une hyperCKémie : les recommandations de l’académie européenne de neurologie
Le 23/03/2026
L’European Academy of Neurology (EAN), la société savante de référence en neurologie au niveau européen, a réuni des experts concernant la démarche diagnostique à adopter en…
Activité clinique
Efficacité croissante de l’Elevidys dans la DMD
Le 10/03/2026
L’essai de phase III EMBARK avait présenté des résultats non significatifs contre placebo pour le critère principal à un an, ce qui avait valu un avis défavorable de l’Agence…
Activité clinique
Améliorer l’annonce du diagnostic dans les MNM : ce que nous apprennent les souvenirs des patients
Le 9/03/2026
L’annonce d’un diagnostic constitue un moment fondateur dans le parcours de soins des patients et a fait l’objet de nombreux travaux dans différents champs médicaux,…
Activité clinique
Une grossesse documentée dans la SMA de type I
Le 9/03/2026
Une étude rétrospective décrit huit grossesses chez six femmes atteintes de forme sévère d’amyotrophie spinale proximale (SMA) toutes dépendantes d’un fauteuil roulant, incluant un cas de…
Activité clinique
Les troubles neuro-développementaux chez les enfants atteints de SMA de type I traités : un point d’attention
Le 6/03/2026
Une vingtaine d’experts internationaux de l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) se sont réunis dans le cadre d’un atelier organisé par l’European Neuromuscular Center (ENMC) afin de faire…
Activité clinique
Des données de vie réelle germanophones concernant l’utilisation des thérapies innovantes dans la SMA
Le 4/03/2026
Des chercheurs ont interrogé le registre SMArtCARE, consacré à l’amyotrophie spinale liée à SMN1 (SMA) en Allemagne, en Autriche et en Suisse, dans le contexte des thérapies…
Activité clinique
Un cas de syndrome de Lambert-Eaton traité avec succès grâce à l’efgartigimod
Le 3/03/2026
Des cliniciens chinois rapportent le cas d’un patient de 73 ans chez qui le diagnostic de syndrome de Lambert-Eaton (LEMS) a été posé, et pour…
Activité clinique
Un nouveau protocole de traitement avec le nusinersen à forte dose arrive en Europe
Le 16/01/2026
Alors que le nusinersen est actuellement administré à la dose de 12 mg par voie intrathécale, un nouveau dispositif de traitement avec des doses plus…
Activité clinique
Une thymectomie avant la généralisation de la myasthénie serait préférable chez certains patients
Le 7/01/2026
Alors que le traitement de la myasthénie oculaire ne fait pas encore consensus, une équipe italienne a conduit une étude rétrospective chez 174 patients atteints…
Activité clinique
Crise myasthénique : une complication cardiaque à bien connaitre
Le 29/11/2019
La myasthénie auto-immune est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes, notamment à l’âge adulte. Elle est liée à la production d’auto-anticorps qui entravent le bon fonctionnement…
Activité clinique
Recherche
Dermatomyosite avec anti-Mi2 : une maladie musculaire probablement plus sévère
Le 19/11/2019
Maladie auto-immune, la dermatomyosite peut se manifester par une atteinte cutanée et/ou musculaire qui débute dans l’enfance ou à l’âge adulte. C’est la plus fréquente des myopathies…
Activité clinique
La rééducation dans la CMT1A : séances d’étirements et de rééducation proprioceptive sont utiles
Le 7/11/2019
Les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices (HSMN autrement désignées sous le terme de maladie de Charcot-Marie-Tooth ou CMT) sont caractérisées par un déficit musculaire à prédominance distal, des troubles…
Activité clinique
Utiliser des plantes pour traiter la SMA ?
Le 22/10/2019
Une équipe coréenne a cherché un traitement « naturel » de l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) qui auraient une meilleure efficacité, moins d’effets secondaires, un mode…
Activité clinique
Recherche
DMD : la spironolactone protège le cœur au moins autant que l’eplerenone à court terme
Le 21/10/2019
Dans la myopathie de Duchenne (DMD), les traitements de fond comme les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) de l’angiotensine et les diurétiques, sont prescrits…
Activité clinique
Une nouvelle étude conforte l’IRM comme aide diagnostique dans les myopathies inflammatoires
Le 25/09/2019
Les myopathies inflammatoires (ou myosites idiopathiques) sont des maladies auto-immunes. Leur diagnostic est clinique, biologique (recherche d’auto-anticorps) et histologique. La biopsie musculaire permet d’affirmer l’existence d’une myosite…
Activité clinique
Myosites : des bénéfices de l’activité physique
Le 11/03/2019
Un nombre croissant d’études montre que l’exercice physique constitue une partie très importante du traitement des patients adultes atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques. Cette revue de…
Activité clinique
Recherche
Le clenbutérol améliore la fonction motrice et pulmonaire de personnes atteintes de maladie de Pompe traités par enzymothérapie substitutive
Le 14/09/2018
Le clenbutérol, une molécule utilisée dans le traitement de l’asthme capable d’augmenter la masse musculaire, a été évalué dans un essai de phase I/II, en…
Activité clinique
Recherche
Myosites : nouveau système de classification fondé sur des critères phénotypiques, biologiques et immunologiques
Le 13/09/2018
Quatre types de myosites, prenant en compte tous les critères cliniques des patients, ont été définis. Une nouvelle classification qui ouvre la voie à un…