Soutenez notre projet de Fondation
2414 actualités
Événement
Trois prix pour l’Institut au congrès 2024 de la WMS
Le 15/10/2024
Trois intervenants de l’Institut de Myologie ont été distingués lors du 29ème congrès international de la World Muscle Society (WMS) qui s’est déroulé du 8-12…
Recherche
Résultats encourageants d’une étude pilote de la thiamine dans la CMT
Le 14/10/2024
La thiamine, ou vitamine B1, est importante pour le fonctionnement des cellules nerveuses. Administré sous forme de complément alimentaire, elle aurait des effets bénéfiques dans…
Recherche
Le salbutamol est efficace dans des souris modèles de collagénopathie
Le 14/10/2024
Comme montré lors de recherches précédentes dans la SMA, le salbutamol est un candidat potentiel pour un repositionnement médicamenteux dans les maladies neuromusculaires avec des…
Recherche
La myostatine dans la SMA : peu de variations après traitement par nusinersen
Le 14/10/2024
Des chercheurs ont étudié les niveaux de myostatine circulante endogène chez des patients atteints d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA), et ce à un…
Recherche
Un outil pour évaluer les troubles de la déglutition dans la SMA
Le 11/10/2024
Des cliniciens italiens rapportent leur expérience dans l’exploration, par voie endoscopique, des troubles de la déglutition présents chez les patients atteints d’amyotrophie spinale proximale (SMA)…
Recherche
Des résultats mitigés de la thérapie génique chez deux enfants atteints de SMA type 1 plus âgés
Le 10/10/2024
Des cliniciens anglais rapportent leur expérience en vie réelle concernant deux enfants ayant reçu une thérapie génique de remplacement par onasemnogene abeparvovec (OA) à un…
Recherche
Une nouvelle forme « européenne » de myopathie oculopharyngodistale liée au gène ABCD3
Le 10/10/2024
Une étude a identifié 8 familles non apparentées, dont 35 membres sont atteints d’une nouvelle forme de myopathie oculopharyngodistale (MOPD) liée au gène ABCD3. Il…
Recherche
Des organoïdes de moelle épinière mis au point dans la SMA
Le 8/10/2024
Depuis quelques années, la mise au point d’organoïdes, petites structures en 3D qui ressemblent à l’organe entier, permet de comprendre leur développement et leur fonctionnement.…
Recherche
L’efgartigimod dans les crises myasthéniques aussi ?
Le 7/10/2024
Trois publications parues durant l’été 2024 rapportent l’utilisation de l’efgartigimod (Vyvgart®), un anti-récepteur Fc néonatal (FcRn), pour traiter les décompensations aiguës de myasthénie auto-immune : ces…
Événement
Les chercheurs et cliniciens de l’Institut sont présents au 29ème congrès de la WMS
Le 4/10/2024
Le 29ème congrès international de la World Muscle Society (WMS) se tiendra du 8 au 12 octobre 2024 à Prague en Tchéquie. L’Institut de Myologie…
Tour d’horizon des principales myopathies pouvant débuter chez les plus de 50 ans
Le 4/10/2024
Une revue française s’est attelée à donner une vue d’ensemble des myopathies à début tardif (MDT) les plus emblématiques, celles qui peuvent se manifester après…
Recherche
Analyse d’une grande cohorte française de patients atteints de maladies mitochondriales
Le 4/10/2024
Le réseau français de laboratoires diagnostiques pour les maladies mitochondriales (MitoDiag) a publié les résultats de l’étude clinique et génétique (panel, WGS et/ou WES sur…
Recherche
Les résultats de l’évaluation de l’omigapil dans les dystrophies musculaires congénitales ont été publiés
Le 3/10/2024
CALLISTO était un essai de phase I visant à évaluer l’innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique de l’omigapil pendant 12 semaines chez 20 enfants atteints de dystrophie musculaire…
Recherche
ERDERA, un partenariat européen qui ouvre une nouvelle ère dans la recherche sur les maladies rares – Entretien avec Dr Gisèle Bonne
Le 2/10/2024
L’European Research Alliance for Rare Diseases (ERDERA) est un partenariat européen dont l’objectif est d’améliorer la vie de millions de patients atteints de ces maladies…
Documentation
Repères Savoir & Comprendre « Dystrophies musculaires congénitales »
Le 1/10/2024
Maladies qui se déclarent très tôt chez les enfants atteints, les dystrophies musculaires congénitales (DMC) sont très hétérogènes avec des manifestations variables et des soins…
Événement
L’institut recrute une Technicien de recherche (H/F) pour le laboratoire d’histologie
Le 30/09/2024
L’Institut de Myologie Situé à Paris, au cœur du plus grand centre hospitalier européen, l’hôpital Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion…
Événement
1er décembre 2024 : la course à allure libre Myorun est de retour !
Le 30/09/2024
Rejoignez-nous dimanche 1er décembre pour la 18ème édition de la course MyoRun-Piedthone au profit du Téléthon. Placée sous le signe du sport et de la solidarité, cette course est ouverte…
Événement
L’Institut recrute un Technicien de laboratoire (H/F) en alternance
Le 30/09/2024
L’Institut de Myologie Situé à Paris, au cœur du plus grand centre hospitalier européen, l’hôpital Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion…
Événement
AcadeMYO : du 9 au 11 décembre 2024, en ligne
Le 26/09/2024
La session 2024 d’AcadeMYO se tiendra du 9 au 11 décembre, uniquement en format virtuel. Rejoignez-nous pour cette occasion unique de vous perfectionner en myologie,…
Recherche
Revue des approches de thérapie génique dans la CMT
Le 24/09/2024
De plus en plus de produits de thérapie génique sont en cours de développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Un article fait la synthèse des…