Les essais en cours

8 essais cliniques en cours

ARGX113-2308 ADAPT (Seroneg)

Phase III, randomisee, en double aveugle, controlee par placebo visant a evaluer l'efficacite et la securite d'emploi de l'efgartigimod IV chez des patients adultes atteints de myasthenie grave generalisee seronegative.

Phase III, randomisee, en double aveugle, controlee par placebo visant a evaluer l’efficacite et la securite d’emploi de l’efgartigimod IV chez des patients adultes atteints de myasthenie grave generalisee seronegative.

Code
ARGX113-2308
Maladie
Myasthenie auto-immune
Investigateur principal
Sophie Demeret
Promoteur
Argenx
Statut
Active
Public
Adultes
Phase
Phase III
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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ARGX-113-2003 – ADAPT NXT

Phase 3b, randomisee, ouverte et en groupes paralleles pour evaluer differents schemas posologiques d'efgartigimod intraveineux chez les patients atteints de myasthenie generalisee.

Phase 3b, randomisee, ouverte et en groupes paralleles pour evaluer differents schemas posologiques d’efgartigimod intraveineux chez les patients atteints de myasthenie generalisee.

Code
ARGX-113-2003 – ADAPT NXT
Maladie
Myasthenie auto-immune
Investigateur principal
Sophie Demeret
Promoteur
Argenx
Statut
Active
Public
Adultes
Phase
Phase III
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

Voir sur ClinicalTrials.gov

R3918-MG-2018

Efficacite et innocuite de la therapie associant pozelimab et cemdisiran chez les patients atteints de myasthenie auto-immune.

Efficacite et innocuite de la therapie associant pozelimab et cemdisiran chez les patients atteints de myasthenie auto-immune.

Code
R3918-MG-2018
Maladie
Myasthenie auto-immune
Investigateur principal
Sophie Demeret
Promoteur
Regeneron
Statut
En cours
Public
Adultes
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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MOM-M281-011

Phase 3, randomisee, en double-aveugle, controlee par placebo, multicentrique destinee a evaluer l'efficacite, l'innocuite, la pharmacodynamique et la pharmacocinetique du nipocalimab.

Phase 3, randomisee, en double-aveugle, controlee par placebo, multicentrique destinee a evaluer l’efficacite, l’innocuite, la pharmacodynamique et la pharmacocinetique du nipocalimab.

Code
MOM-M281-011
Maladie
Myasthenie auto-immune
Investigateur principal
Sophie Demeret
Promoteur
Jannsen-Cilag
Statut
En cours
Public
Adultes
Phase
Phase III
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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MYAPATH

Constitution d'une collection de ressources biologiques pour l'etude de pathologies pouvant conduire a une myasthenie autoimmune.

Constitution d’une collection de ressources biologiques pour l’etude de pathologies pouvant conduire a une myasthenie autoimmune.

Code
MYAPATH
Maladie
Myasthenie auto-immune
Investigateur principal
Anthony Behin
Promoteur
AIM
Statut
En cours
Public
Adultes

MS700568_0183

Phase 3, randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, a trois bras et a trois periodes, visant a evaluer l'efficacite et l'innocuite d'une nouvelle formulation de cladribine orale.

Phase 3, randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, a trois bras et a trois periodes, visant a evaluer l’efficacite et l’innocuite d’une nouvelle formulation de cladribine orale.

Code
MS700568_0183
Maladie
Myasthenie auto-immune
Investigateur principal
Anthony Behin
Promoteur
Merck
Statut
En preparation
Public
Adultes
Phase
Phase III
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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LOU064O12301

Phase III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, visant a evaluer l'efficacite et la securite de l'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton chez des patients atteints de myasthenie generalisee.

Phase III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, visant a evaluer l’efficacite et la securite de l’inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton chez des patients atteints de myasthenie generalisee.

Code
LOU064O12301
Maladie
Myasthenie auto-immune
Investigateur principal
Anthony Behin
Promoteur
Novartis
Statut
En preparation
Public
Adultes
Phase
Phase III
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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IMCOMG

Corticotherapie immediate et rituximab pour prevenir la generalisation dans la myasthenie oculaire : essai controle randomise multicentrique en ouvert de type PROBE.

Corticotherapie immediate et rituximab pour prevenir la generalisation dans la myasthenie oculaire : essai controle randomise multicentrique en ouvert de type PROBE.

Code
IMCOMG
Maladie
Myasthenie auto-immune
Investigateur principal
Sophie Demeret
Promoteur
Fondation Rothschild
Statut
En preparation
Public
Adultes
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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