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ACTIVITES CLINIQUES
Les essais en cours
L’Institut de Myologie pilote des essais cliniques de pointe pour les maladies neuromusculaires, en partenariat avec les laboratoires industriels et les chercheurs académiques.
Retrouvez ci-dessous la liste des essais en cours à l’Institut de Myologie
8 essais cliniques en cours
ARGX113-2308 ADAPT (Seroneg)
Phase III, randomisee, en double aveugle, controlee par placebo visant a evaluer l'efficacite et la securite d'emploi de l'efgartigimod IV chez des patients adultes atteints de myasthenie grave generalisee seronegative.
ARGX113-2308 ADAPT (Seroneg)
Phase III, randomisee, en double aveugle, controlee par placebo visant a evaluer l’efficacite et la securite d’emploi de l’efgartigimod IV chez des patients adultes atteints de myasthenie grave generalisee seronegative.
- Code
- ARGX113-2308
- Maladie
- Myasthenie auto-immune
- Investigateur principal
- Sophie Demeret
- Promoteur
- Argenx
- Statut
- Active
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase III
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
ARGX-113-2003 – ADAPT NXT
Phase 3b, randomisee, ouverte et en groupes paralleles pour evaluer differents schemas posologiques d'efgartigimod intraveineux chez les patients atteints de myasthenie generalisee.
ARGX-113-2003 – ADAPT NXT
Phase 3b, randomisee, ouverte et en groupes paralleles pour evaluer differents schemas posologiques d’efgartigimod intraveineux chez les patients atteints de myasthenie generalisee.
- Code
- ARGX-113-2003 – ADAPT NXT
- Maladie
- Myasthenie auto-immune
- Investigateur principal
- Sophie Demeret
- Promoteur
- Argenx
- Statut
- Active
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase III
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
R3918-MG-2018
Efficacite et innocuite de la therapie associant pozelimab et cemdisiran chez les patients atteints de myasthenie auto-immune.
R3918-MG-2018
Efficacite et innocuite de la therapie associant pozelimab et cemdisiran chez les patients atteints de myasthenie auto-immune.
- Code
- R3918-MG-2018
- Maladie
- Myasthenie auto-immune
- Investigateur principal
- Sophie Demeret
- Promoteur
- Regeneron
- Statut
- En cours
- Public
- Adultes
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
MOM-M281-011
Phase 3, randomisee, en double-aveugle, controlee par placebo, multicentrique destinee a evaluer l'efficacite, l'innocuite, la pharmacodynamique et la pharmacocinetique du nipocalimab.
MOM-M281-011
Phase 3, randomisee, en double-aveugle, controlee par placebo, multicentrique destinee a evaluer l’efficacite, l’innocuite, la pharmacodynamique et la pharmacocinetique du nipocalimab.
- Code
- MOM-M281-011
- Maladie
- Myasthenie auto-immune
- Investigateur principal
- Sophie Demeret
- Promoteur
- Jannsen-Cilag
- Statut
- En cours
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase III
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
MYAPATH
Constitution d'une collection de ressources biologiques pour l'etude de pathologies pouvant conduire a une myasthenie autoimmune.
MYAPATH
Constitution d’une collection de ressources biologiques pour l’etude de pathologies pouvant conduire a une myasthenie autoimmune.
- Code
- MYAPATH
- Maladie
- Myasthenie auto-immune
- Investigateur principal
- Anthony Behin
- Promoteur
- AIM
- Statut
- En cours
- Public
- Adultes
MS700568_0183
Phase 3, randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, a trois bras et a trois periodes, visant a evaluer l'efficacite et l'innocuite d'une nouvelle formulation de cladribine orale.
MS700568_0183
Phase 3, randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, a trois bras et a trois periodes, visant a evaluer l’efficacite et l’innocuite d’une nouvelle formulation de cladribine orale.
- Code
- MS700568_0183
- Maladie
- Myasthenie auto-immune
- Investigateur principal
- Anthony Behin
- Promoteur
- Merck
- Statut
- En preparation
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase III
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
LOU064O12301
Phase III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, visant a evaluer l'efficacite et la securite de l'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton chez des patients atteints de myasthenie generalisee.
LOU064O12301
Phase III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, visant a evaluer l’efficacite et la securite de l’inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton chez des patients atteints de myasthenie generalisee.
- Code
- LOU064O12301
- Maladie
- Myasthenie auto-immune
- Investigateur principal
- Anthony Behin
- Promoteur
- Novartis
- Statut
- En preparation
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase III
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
IMCOMG
Corticotherapie immediate et rituximab pour prevenir la generalisation dans la myasthenie oculaire : essai controle randomise multicentrique en ouvert de type PROBE.
IMCOMG
Corticotherapie immediate et rituximab pour prevenir la generalisation dans la myasthenie oculaire : essai controle randomise multicentrique en ouvert de type PROBE.
- Code
- IMCOMG
- Maladie
- Myasthenie auto-immune
- Investigateur principal
- Sophie Demeret
- Promoteur
- Fondation Rothschild
- Statut
- En preparation
- Public
- Adultes
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes