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2414 actualités
L’expertise du laboratoire RMN utilisée pour suivre la croissance du coeur d’un patient – Entretien avec Benjamin Marty
Le 21/11/2023
Benjamin Marty est co-responsable du Laboratoire d’imagerie et de spectroscopie par résonance magnétique du Centre d’Exploration et d’Évaluation Neuromusculaire de l’institut. Avec Yves Fromes, également chercheur…
Mariko Okubo récompensée à la WMS pour la découverte d’un nouveau rôle potentiel pour les lamines – Entretien
Le 21/11/2023
Mariko Okubo est post-doctorante au Centre de Recherche en Myologie dans l’équipe « Génétique et physiopathologie des maladies neuro-musculaires liées à la matrice extracellulaire et du…
Biologie des cellules T dans les maladies neuromusculaires : cas de la DMD et de la SLA
Le 21/11/2023
Dans les maladies neuromusculaires d’origines pathogéniques différentes, on a de plus en plus d’éléments indiquant une interaction étroite entre le système immunitaire, le nerf et le muscle.…
Des immunoglobulines IV efficaces en particulier sur les signes cutanés de la dermatomyosite
Le 20/11/2023
Les bons résultats de l’essai international ProDERM, évaluant les immunoglobulines intraveineuses Octagam® contre placebo chez 95 adultes atteints de dermatomyosite, avaient abouti en 2022 à…
Une histoire naturelle des myopathies congénitales liées à RYR1 pédiatriques
Le 20/11/2023
Deux grands centres neuromusculaires pédiatriques londoniens ont réalisé une étude rétrospective de 69 enfants atteints de myopathie liée à RYR1 suivis entre 1992 et 2019 :…
Pas de corrélation entre fatigue et sévérité dans la SMA ?
Le 20/11/2023
Les résultats d’une enquête en ligne sur l’impact de la fatigue dans l’amyotrophie spinale proximale (SMA) menée par l’association Cure SMA auprès de 243 adultes…
Des résultats d’efficacité mitigés pour le SRP-9001 (Elevidys), thérapie génique autorisée aux USA dans la DMD
Le 20/11/2023
Dans un communiqué de presse du 30 octobre 2023, Sarepta Therapeutics annonce les premiers résultats d’efficacité de l’essai Embark, un essai de phase III de…
Une étude identifie les critères clés pour un réglage optimal des fauteuils roulants
Le 17/11/2023
Une étude financée par l’AFM-Téléthon, a cherché à identifier les principaux critères de positionnement garantissant la santé et la qualité de vie des usagers adultes…
L’efgartigimod actif sur différents groupes musculaires dans la myasthénie
Le 17/11/2023
Une analyse post-hoc des résultats de l’essai Adapt, mené notamment en France chez 167 adultes atteints d’une forme généralisée de myasthénie auto-immune, montre que l’efgartigimod…
Le développement de l’arimoclomol s’arrête dans la myosite à inclusions
Le 17/11/2023
Avec une prévalence de 1 pour 200 000 en Europe, la myosite à inclusions sporadique est la plus fréquente des myosites idiopathiques après l’âge de 50 ans. Elle…
Louise Benarroch lauréate du Prix Elsevier Runner Up à la WMS 2023 – Entretien
Le 16/11/2023
Louise Benarroch est chercheuse post-doctorante dans l’équipe « Génétique et physiopathologie des maladies neuromusculaires liées à la matrice extracellulaire et du noyau » dirigée par Gisèle Bonne…
Résultats de l’essai de thérapie génique dans la myopathie myotubulaire : efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice dans cette maladie extrêmement sévère, des défis à relever
Le 16/11/2023
La revue The Lancet Neurology a publié hier les résultats cliniques d’un essai de thérapie génique mené par Astellas Gene Therapies, avec un candidat-médicament conçu…
Un état des lieux de la prise en charge des maladies mitochondriales en Europe
Le 16/11/2023
Pour mieux comprendre les besoins en matière de diagnostic, de prise en charge et de formation dans les myopathies mitochondriales primaires en Europe, une enquête…
Les patients atteints de myosites préfèrent les Ig en sous-cutané à la maison aux perfusions intraveineuses à l’hôpital
Le 16/11/2023
« J’ai récupéré le contrôle de ma vie ». Ce verbatim résume le point de vue très consensuel d’un groupe de sept adultes atteints de polymyosite ou…
La paralysie périodique hypokaliémique peut se présenter comme une faiblesse musculaire progressive associée ou non à des accès de paralysie périodique
Le 16/11/2023
Une équipe danoise a suivi pendant trois ans (26 à 52 mois) 37 personnes atteintes de paralysie périodique hypokaliémique due à des mutations de CACNA1S :…
Les équipes de l’institut présentes aux 20èmes JSFM
Le 15/11/2023
Les 20èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiennent du 15 au 17 novembre 2023 à La Baule. Cette rencontre est un moment…
Les myopathies oculopharyngodistale et oculopharyngée n’ont pas le même profil d’atteinte musculaire en imagerie
Le 15/11/2023
La myopathie oculopharyngodistale (OPDM), très rare, se distingue de la myopathie oculo-pharyngée (OPMD) tant au niveau génétique que clinique. Des chercheurs japonais ont cherché à…
Trois études tissent des liens entre microbiote intestinal et myasthénie auto-immune
Le 15/11/2023
Le rôle de la flore intestinale fait l’objet d’une attention soutenue en recherche médicale, notamment pour les maladies dysimmunitaires comme la myasthénie auto-immune. Différentes publications font…
22ème réunion du réseau français des «Dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss et autres pathologies de l’enveloppe nucléaire» le 10 novembre
Le 14/11/2023
La 22ème réunion réseau français des «Dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss et autres pathologies de l’enveloppe nucléaire» s’est tenue le vendredi 10 novembre 2023 de 9h15 à…
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 20 novembre – Johan Auwerx (Suisse)
Le 14/11/2023
Ceramide de novo synthesis links muscle disorders with mitochondrial and protein homeostasis 20 Novembre 2023 – 12 to 1pm Johan Auwerx, M.D., Ph.D. (Ecole Polytechnique…