Soutenez notre projet de Fondation
1655 actualités
Covid-19 : rester confinés sans (trop) stresser
Le 23/03/2020
Comment alléger les effets psychologiques d’un confinement strict à la maison ? Les conseils de Claire-Cécile Michon, psychologue-conseil à l’AFM-Téléthon. Rester cloitré à domicile en…
Les premiers résultats de l’essai de phase I/II du golodirsen (Vyondys 53) dans la DMD
Le 23/03/2020
La revue Neurology a publié début mars 2020, les résultats intermédiaires d’un essai clinique de phase I/II évaluant le golodirsen (Vyondys 53 – SRP-4053) dans…
FSH et fixation chirurgicale de l’omoplate : un retour d’expérience niçois
Le 23/03/2020
La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) fait partie des myopathies les plus fréquentes et peut concerner des personnes de tout âge. Transmise sur un mode autosomique…
Augmenter à la fois la production de SMN et la masse musculaire dans la SMA
Le 20/03/2020
La piste « anti-myostatine », pour bloquer la myostatine – un inhibiteur naturel de la croissance musculaire – est à l’étude dans les maladies neuromusculaires…
L’exercice dans les MNM : vers une révision des dogmes
Le 20/03/2020
Longtemps, le dogme selon lequel l’exercice serait nocif dans les maladies neuromusculaires, est resté solidement ancré dans les mentalités des scientifiques et des médecins chargés…
Covid-19, les équipes de l’Institut de Myologie se mobilisent !
Le 19/03/2020
En première ligne au sein de l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, nos soignants et nos chercheurs se mobilisent au service des patients. Tous…
Les patients atteints de myosites préfèrent les Ig en sous-cutané à la maison aux perfusions intraveineuses à l’hôpital
Le 19/03/2020
« J’ai récupéré le contrôle de ma vie ». Ce verbatim résume le point de vue très consensuel d’un groupe de sept patients atteints de polymyosite (n=6)…
COVID-19 : recommandations pour les malades neuromusculaires au 17 mars
Le 17/03/2020
L’épidémie actuellement en cours en France impose aux personnes fragiles ou qui les accompagnent, en l’occurrence les personnes concernées par une maladie neuromusculaire et leurs…
Stimulation répétitive des nerfs dans la myopathie de Brody
Le 17/03/2020
La myopathie de Brody (BM) est une maladie récessive causée par des mutations dans le gène ATP2A. Elle induit généralement une altération de la relaxation…
Caractérisation clinique, morphologique et génétique de la maladie de Brody
Le 16/03/2020
La maladie de Brody est une myopathie autosomique récessive caractérisée par une rigidité musculaire induite par l’exercice, due à des mutations dans le gène ATP2A1.…
COVID-19 : recommandations pour les malades neuromusculaires au 13 mars
Le 13/03/2020
L’épidémie actuellement en cours en France impose aux personnes fragiles ou qui les accompagnent, en l’occurrence les personnes concernées par une maladie neuromusculaire et leurs…
Report du séminaire de l’institut – 16 mars – Hélène Duez, PhD (France)
Le 13/03/2020
Ce séminaire est reporté. Role of the circadian biological clock in muscle physiology Lundi 16 mars 2020 – 12h-13h Hélène Duez, PhD (Univ. Lille, Inserm,…
CMT : Acceleron Pharma stoppe le développement de l’ACE-083
Le 12/03/2020
Acceleron Pharma a annoncé par voie de presse des résultats d’un essai de phase 2 évaluant pendant un an une injection d’ACE-083, un anti-myostatine, dans…
EURO-NMD lance un appel à candidatures pour des bourses destinées à assister aux rencontres scientifiques sur les MNM
Le 12/03/2020
La nouvelle session d’appel à candidatures pour obtenir des bourses en vue d’assister à des rencontres scientifiques dans le domaine neuromusculaire est ouverte ; deux…
L’institut recrute un·e Assistant·e de laboratoire
Le 9/03/2020
Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une association de…
Développement du MyoQuad pour évaluer la force du quadriceps – Entretien avec J.-Y. Hogrel
Le 9/03/2020
Jean-Yves Hogrel, responsable du Laboratoire de Physiologie et d’Évaluation Neuromusculaire, Damien Bachasson, du même laboratoire, et Olivier Benveniste, de l’équipe Muscle inflammatoire & thérapies innovantes…
Pourquoi, comment et quand arrêter l’ERT dans la maladie de Pompe de l’adulte ?
Le 5/03/2020
La maladie de Pompe est une maladie lysosomale due à l’absence d’une enzyme intervenant dans la dégradation du glycogène. Transmise selon un mode autosomique récessif,…
Maladie de Pompe : même en cas de traitement très précoce, le risque d’anomalies des voies aériennes supérieures demeure
Le 4/03/2020
La maladie de Pompe est une maladie héréditaire liée à un dysfonctionnement d’une enzyme lysosomale intervenant dans la dégradation physiologique du glycogène. Transmise selon un…
Myopathies induites par les médicaments : attention aux effets toxiques des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
Le 3/03/2020
Certaines maladies neuromusculaires, aussi bien des myopathies que des neuropathies ou des maladies de la jonction neuromusculaire, peuvent être induites par des médicamenteux. La plus…
Maladie de Pompe : une étude américaine recommande l’augmentation de la dose unitaire d’enzymothérapie substitutive dans certains cas
Le 3/03/2020
La maladie de Pompe est une maladie lysosomale due à l’absence d’une enzyme intervenant dans la dégradation du glycogène. Transmise selon un mode autosomique récessif,…