Le Centre de Recherche en Myologie de l’institut recrute un Postdoctorant en thérapie génique pour la SLA (H/F)

Le Centre de Recherche de l’Institut de Myologie recrute un Postdoctorant en thérapie géniqueEnsemble d’approches thérapeutiques où une information génétique est transférée aux cellules, tissus ou organes d’un patient, dans le but de pallier un défaut génétique ou de fournir une fonction protectrice ou réparatrice. pour la SLA (H/F).

Le groupe « Biothérapies pour les maladies du motoneurone » (BOND) recherche un postdoctorant pour diriger un projet de recherche préclinique sur l’évaluation des effets thérapeutiques d’une stratégie de thérapie génique pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) causée par la mutationModification soudaine et transmissible du matériel génétique. Elle peut être spontanée ou induite par des agents dits » mutagènes » (radiations, produits toxiques,…). du gèneSéquence d’ADN constituant une unité d’information génétique. Un gène code une protéine assurant une fonction précise. Le gène contient des séquences codantes (exons) et des séquences non codantes (introns). SOD1. Le projet comprend des études in vitro« Dans le verre », expériences réalisées en laboratoire en dehors de l’organisme., sur des lignées cellulaires humaines, et in vivoDans le vivant, à l’intérieur de l’organisme., sur un modèle murin de la SLA. De plus amples détails seront fournis sur demande.

Le groupe BOND est situé dans le Centre de Recherche en Myologie, la Sorbonne-Université, l’INSERM U974 et l’Institut de Myologie (Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris); un environnement unique pour la recherche et le développement de thérapies innovantes pour les maladies neuromusculaires. Les candidats auront donc l’opportunité de travailler dans un contexte stimulant et enrichissant.

L’équipe se concentre sur l’étude de nouvelles biothérapies pour les troubles du motoneuroneCellule nerveuse transmettant les ordres de la motricité entre la moelle épinière et les muscles qui vont effectuer le mouvement commandé. Ces cellules sont situées dans la partie avant (corne antérieure) de la moelle épinière. Le motoneurone est constitué d’un corps cellulaire, qui contient le noyau, et d’un prolongement ou axone qui va se connecter au motoneurone suivant ou à un muscle par l’intermédiaire de la plaque motrice (synapse).. Plus précisément, nous avons démontré l’effet bénéfique d’un vecteurÉlément génétique capable de transporter le gène-médicament dans la cellule cible. Actuellement, les principaux vecteurs utilisés en thérapie génique sont dérivés de virus rendus inoffensifs. AAV« adeno-associated virus » , ou virus adéno-associé est un petit virus à ADN simple brin. Il fait partie de la famille des Parvoviridae et appartient au genre des Dependovirus. La particule virale est constituée d’un brin d’ADN de polarité positive ou négative protégé par une capside. La taille moyenne d’une particule d’AAV et de 18 à 22 nm. Les AAV sont les seuls parvovirus non autonomes. Lorsqu’on emploie « rAAV » , il s’agit du virus AAV recombinant, c’est-à-dire qu’il a été modifié pour devenir un vecteur (et n’est donc plus virulent). associé à une stratégie de saut d’exonLe saut d’exon est une technique de « chirurgie du gène « qui a pour objectif de rétablir un » bon » cadre de lecture en éliminant un ou plusieurs exons porteurs de l’anomalie. La protéine produite est plus courte mais fonctionnelle. pour réduire l’expression de SOD1 toxique dans le modèle SOD1-G93A (Biferi et al., Mol Ther, 2017). Ce produit thérapeutique est actuellement développé en collaboration avec le Généthon (Evry, France).

Dans le cadre de l’étude préclinique de notre thérapie, nous recherchons un scientifique (H/F) motivé(e) avec de l’expérience en biologie cellulaire, biologie moléculaireBranche de la science qui s’occupe de l’ADN, des gènes des chromosomes. et en manipulation in vivo. De l’expérience en utilisation d’AAV et en bio-informatique serait un avantage. Un historique de vos publications scientifiques, une bonne capacité à travailler dans un environnement collaboratif et savoir superviser des étudiants sont requis.

Le poste est disponible pour un jeune scientifique motivé par des projets à l’interface entre la recherche fondamentale et la recherche appliquée.

La durée du poste est d’un an.

 

Veuillez nous envoyer votre candidature accompagnée d’un CV, d’une lettre de motivation, d’un bref résumé de vos recherches passées et les noms d’au moins deux références.

La langue de travail sera l’anglais.

 

Contact: p.smeriglio@institut-myologie.org

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