Deux phénotypes inhabituels rapportés dans la myosite à corps d’inclusions

La myosite à corps d’inclusions (IBM pour inclusion-body-myositis) est une myopathie d’origine auto-immune caractérisée principalement par une atteinte des muscles fléchisseur des doigts et du quadriceps survenant après l’âge de cinquante ans. Des cliniciens anglais attirent l’attention sur l’existence de deux phénotypes cliniques inhabituels.

• dans le premier, le début était étonnamment précoce, autour de la trentaine (chez un homme et une femme)
• dans le second, une atteinte des muscles du visage, des troubles bulbaires, une macroglossie et des difficultés respiratoires étaient au premier plan. Ceci concernait dans ce casCas isolé. trois femmes d’âge mûr.
• tous les patients remplissaient les autres critères cliniques et radiologiques en faveur d’une authentique IBM.

Two emerging phenotypes of atypical inclusion body myositis: illustrative cases. Salam S, Morrow JM, Howard R et al. Clin Exp Rheumatol. 2023 Mar;41(2):340-347.