Toutes les myosites induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ne se ressemblent pas

Des chercheurs espagnols et américains ont étudié les données cliniques et sérologiques de patients atteints de myosites auto-immunes en rapport avec un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI).

• Des analyses transcriptomiques ont été réalisées à partir d’ARNs extraits de biopsiePrélèvement d’un petit échantillon d’organe (muscle, peau,…) sous anesthésie locale le plus souvent, destiné à l’examen au microscope. musculaire,
• 35 biopsies de patients atteints de myosite à ICI ont ainsi été sélectionnées parmi 200 autres,
• 3 profils transcriptomiques sont apparus (ICI-DM, ICI-MYO1 et ICI-MYO2) avec pour certains des caractéristiques cliniques distinctes, notamment pour ce qui concernait la présence de perturbations de la voie de l’interféron et/ou le risque de myocardite.

Cette étude permettra de mieux ajuster la prise en charge et la surveillance de ce type de myopathie inflammatoire d’origine auto-immune.

Transcriptomic profiling reveals distinct subsets of immune checkpoint inhibitor induced myositis. Pinal-Fernandez I, Quintana A, Milisenda JC, et al. Ann Rheum Dis. 2023 Feb 17:ard-2022-223792.