ESSAIS CLINIQUES

I-Motion Adultes

I-Motion Adultes accueille les patients adultes atteints de maladie neuromusculaire inclus dans les essais cliniques portés par l’Institut de Myologie

Relais opérationnel de la recherche clinique, la plateforme I-Motion Adultes, ouverte en 2019 à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, permet de proposer, dans un cadre sécurisé, des traitements innovants à des patients atteints de maladies neuromusculaires.

Associée à des services hospitaliers de référence et portées par des équipes spécialisées, la plateforme accueille des essais thérapeutiques ainsi que des études d’histoires naturelles qui permettent de mieux comprendre l’évolution des maladies. L’équipe, dirigée par Saadane Kirouani, comprend des médecins neurologues, des chefs de projet, des attachés de recherche clinique, un responsable qualité, une équipe d’infirmiers, des techniciens d’études cliniques et des kinésithérapeutes.

La plateforme I-Motion Adultes est située dans le bâtiment Babinski sur le site de l’hôpital universitaire Pitié-Salpêtrière et travaille en collaboration étroite avec le Service de Neuro-Myologie de la Pr Ana Ferreiro et avec les différents pôles de l’hôpital et laboratoires de recherche de l’Institut de Myologie.

Une équipe professionnelle dédiée à la recherche clinique

Saadane Kirouani, Directeur délégué d’I-Motion

Dr. Amani Zaayter, MD, neuropédiatre
Dr. Amal Necima Oulhissane-Omar, MD, pédiatre
Dr. Marc Abi Aoun, MD, neurologue
Maïa Narimanidze-Rambaud, cheffe de projet coordonnatrice des ARC

Erwan Gasnier, PhD, chef de projet
Smail Ait Mohand, chef de projet
Nassima Ait-Tahar, cheffe de projet
Dina Ferhat, ARC
Sonia Bozourine, ARC

Asma Balloumi, ARC
Thiziri Iassamen, ARC
Bahareh Ghanizadeh, ARC
Fanny Moraux, ingénieure qualité
Stéphanie Raymond, gestionnaire polyvalente


Recrutement de patients

I-Motion permet un recrutement large de patients atteints de pathologies neuromusculaires et neurologiques pouvant être intégrés à des études cliniques:

  • Patients suivis aux centres de référence des maladies neuromusculaires et canalopathies dans les services de Neuro-Myologie, Neurologie et Médecine interne au sein de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (file active : ~ 3000 patients)
  • Patients adressés par d’autres centres
  • Recrutement de patients grâce à un réseau développé avec plusieurs centres hospitaliers et associations de patients en France et à l’étranger

Questions fréquentes

Pour participer à un essai clinique à I-Motion, vous devez disposer d’une couverture par une sécurité sociale européenne. Il vous faudra ensuite prendre rendez-vous avec l’un de nos médecins, qui évaluera votre éligibilité.

Non. Les essais sont entièrement sponsorisés et pris en charge par le promoteur qui finance l’étude.

Cela dépend à la fois de la phase de l’essai (1, 2 ou 3) et du protocole de l’étude. Cette question peut être abordée précisément lors d’une première consultation, en fonction de l’essai qui vous intéresse.

Dernières publications

  1. Conrad, S., Toquet, C., Fradin, M., Wahbi, K., Ghorab, K., Leborgne, A. S., Benbrik, N., Pereon, Y., Magot, A., Perrier-Boeswillwald, J., Pattier, S., Trochu, J. N., Probst, V., Dorent, R., Nadaj-Pakleza, A., Amthor, H., Quijano-Roy, S., Cossee, M., Tuffery-Giraud, S., … Mercier, S. (2026). Severe dilated cardiomyopathy in females with dystrophinopathy : a case series of nine patients. Neuromuscular disorders : NMD, 65(Epub). https://doi.org/10.1016/j.nmd.2026.106484

  2. Demuynck, O., Rasmussen, C., Khitri, M. Y., Meyer, A., Hachulla, E., Larivière, D., Staumont, D., Costedoat-Chalumeau, N., Mouthon, L., Terrier, B., Limal, N., Noury, J. B., Fite, C., Crabol, Y., Gilardin, L., Vinzio, S., Gachet, B., Bellaiche, S., Bouvier, A. M., … Allenbach, Y. (2026). Gastrointestinal involvement in dermatomyositis: multicentric retrospective cohort study. Rheumatology (Oxford, England), Epub. https://doi.org/10.1093/rheumatology/keag282

  3. Sansone, V. A., Dang, U. J., Edmondson, L., Diaz-Manera, J., Nikolenko, N., Ashley, E. J., Bassez, G., Gagnon, C., Montagnese, F., Osman, H., Tard, C., Nowak, U., Turner, C., & Zozulya-Weidenfeller, A. (2026). Exploring the impact of myotonia on daily functioning in myotonic dystrophy: a patient-reported survey. BMC neurology, Epub. https://doi.org/10.1186/s12883-026-05002-4

  4. Labella, B., Lacene, E., Beuvin, M., Chanut, A., Madelaine, A., Levy-Borsato, F., Brochier, G., Labasse, C., Bassez, G., Seilhean, D., Leonard-Louis, S., & Evangelista, T. (2026). Psychosocial Determinants of Pain in Muscle Biopsy. Muscle & Nerve. https://doi.org/10.1002/mus.70293

  5. Fayssoil, A., De Antonio, M., Prigent, H., Behin, A., Stojkovic, T., Laforet, P., Wahbi, K., Lofaso, F., Orlikowski, D., Fontaine, B., & Bassez, G. (2026). Determinants of diaphragm ultrasound and its diagnostic performance for predicting respiratory status in myotonic dystrophy type 1. Respiratory medicine and research, 90(Epub), 101283. https://doi.org/10.1016/j.resmer.2026.101283

  6. Bolano-Diaz, C. F., Verdu-Diaz, J., Hao, D., James, M. K., Rufibach, L., Blamire, A., Reyngoudt, H., Carlier, P. G., Gordish-Dressman, H., Hilsden, H., Spuler, S., Day, J., Jones, K. J., Bharucha-Goebel, D., Pestronk, A., Walter, M. C., Paradas, C., Stojkovic, T., Mori-Yoshimura, M., … Diaz-Manera, J. (2026). Identification of prognostic biomarkers in a large cohort of patients with LGMD R2. Journal of neurology, 273(6). https://doi.org/10.1007/s00415-026-13868-0

  7. Hogrel, J. Y., Fer, F., Ledoux, I., Petit, F., Darce-Bello, M., Labrune, P., Wahbi, K., Habes, D., Gardin, A., Masingue, M., Laforet, P., & Decostre, V. (2026). Prospective gait analysis in patients from the French registry of glycogen storage disease type III: implications for clinical trials. Journal of neurology, 273(5). https://doi.org/10.1007/s00415-026-13793-2

  8. Montagu, G., Boyer, F. C., Gargiulo, M., Pouplin, S., Barrière, A., Berling, E., Bonnyaud, C., Cintas, P., Hogrel, J. Y., Le Goff, L., Marchadier, B., N'Dah Sekou, G., Orlikowski, D., Prigent, H., Pruvot, A., Ropars, J., Salort-Campana, E., Stojkovic, T., Nicolas, G., … Laforet, P. (2026). A qualitative study of the discrepancy between patient expectations and assessment practices in 5q-adult spinal muscular atrophy in France. Journal of Neuromuscular Diseases, Epub. https://doi.org/10.1177/22143602251413326

  9. Bruge, C., Bourg, N., Pellier, E., Miagoux, Q., Benabides, M., Grossi, N., Hayat, H., Jarrige, M., Polveche, H., Agostini, V., Brureau, A., Vassilopoulos, S., Evangelista, T., Fernandez-Eulate, G., Stojkovic, T., Richard, I., & Nissan, X. (2026). DAB2 in LGMD R2: a molecular link between disease progression and lipid dysregulation. JCI insight, 11(6), e200054. https://doi.org/10.1172/jci.insight.200054

  10. Theuriet, J., Michaud, M., Fargeot, G., Labeyrie, C., Grosset, A., Bucy, M., Kouton, L., Hubben, F., Manel, V., Cluse, F., Bohic, A., Rodríguez, N., Petiot, P., Billaud, G., Fabry, V., Cintas, P., Maisonobe, T., Viala, K., Debs, R., … Pégat, A. (2026). Multiple Mononeuropathy Secondary to Parvovirus B19 Infection: A Case Series. European journal of neurology, 33(3), e70565. https://doi.org/10.1111/ene.70565