Trois neurologues du Centre for Neuromuscular Diseases de Toronto ont analysé les conclusions de différents essais du rozanolixizumab (Rystiggo®), un anticorps monoclonal dirigé contre les récepteurs néonataux Fc (anti-FcRn), dans la myasthénie auto-immune avec anticorps anti-RACh ou anti-MuSK. Ils en concluent que :
- le rozanolixizumab est efficace, entrainant une réduction des IgG pathogènes jusqu’à -78%, similaire à celle des échanges plasmatiques ;
- il améliore également différents paramètres cliniques tels les scores MG-ADL, QMG, MGC et MG-PRO (essai de phase III) ;
- bien toléré, il entraine moins d’effets indésirables que de nombreux autres traitements de la myasthénie, le plus fréquent étant les céphalées ;
- il est plus facile et rapide à administrer (voie sous-cutanée) que d’autres anti-FcRn (voie intraveineuse), un essai en ouvert d’auto-administration étant d’ailleurs en cours.
Pour les experts canadiens, restent à confirmer ces bons résultats en vie réelle puisque le rozanolixizumab a déjà une autorisation de mise sur les marchés américain (juin 2023) et européen (janvier 2024).
Voir aussi « Myasthénie : les biothérapies font coup triple »
