Partant du constat que la protéine VCP est mutée dans une forme de myopathie à inclusions (IBM) et qu’elle est parfois présente dans les biopsies musculaires d’IBM ou d’autres myopathies inflammatoires, des chercheurs américains ont réalisé un profil immunologique comparatif chez 456 patients ou sujets sains.
- Parmi les 73 d’entre eux chez qui un diagnostic de forme sporadique d’IBM avait été porté, 26 % (19/73) avaient des auto-anticorps positifs contre la protéine VCP.
- Ces anticorps étaient à 87 % spécifiques et avaient une valeur prédictive dans 28 % des cas.
- Chez 11 patients parmi les 73, on observait la présence concomitante d’anticorps anti-VCP et d’anticorps anti-NT5c1A, ce dernier étant aussi un marqueur inconstant de la myosite à inclusions.
Ces résultats très intéressants vont permettre d’améliorer le diagnostic positif de la myosite à inclusions, laquelle est toujours dans l’attente de biomarqueurs discriminants.
