Les outils destinés à mesurer, le plus objectivement possible, la force et/ou la fonction motrice chez les patients atteints de maladies neuromusculaires se sont multipliés ces dernières années, dans le contexte, notamment, des thérapies innovantes apparues sur le marché. La mesure de la fonction motrice (ou MFM) est une échelle développée par une équipe lyonnaise qui s’est progressivement imposée au niveau international. Composée de 32 items cotés de 0 à 3, cette échelle explore trois dimensions : D1 pour la position debout et les transferts ; D2 pour la motricité axiale et proximale ; D3 pour la motricité distale (score maximal = 96).
Deux articles parus respectivement en août et en septembre 2020 illustrent l’intérêt de la MFM dans des populations de patients atteints de maladies neuromusculaires dont l’amyotrophie spinale infantile (SMA pour spinal muscular atrophy), une maladie dégénérative du deuxième motoneurone. Dans les deux cas, les données issues de la base de données internationale MFM ont été analysées 
en collaboration avec le laboratoire Roche, lui-même impliqué dans le développement clinique du risdiplam (Evrysdi®) dans la SMA. La première étude portait sur deux groupes de patients neuromusculaires, l’un tout-venant d’âge pédiatrique (2-5 ans), l’autre plus large (de 2 à 25 ans) dédié à la seule population SMA non ambulatoire (type II et type III exclusivement). L’autre étude était comparable dans son design et a compilé les données des patients atteints de SMA ayant participé à l’essai olesoxime, une autre molécule développée dans la SMA par le laboratoire Roche et dont le développement clinique a été interrompu. Les auteurs confirment l’intérêt de la MFM dans sa version complète (MFM32) pour les études longitudinales ainsi que ses propriétés intrinsèques (validité, fiabilité).
