L’Institut à la Une

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Fête de la Science du 4 au 14 octobre

L’opération, organisée chaque année par le Ministère chargé de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation a pour objectif de permettre à chacun de découvrir le monde des sciences et de rencontrer les femmes et les hommes qui font la science d’aujourd’hui. La Fête de la Science se tient cette année du 4 au … [Lire la suite]

La Fondation Leducq vient de financer le réseau international d’excellence PRIORITY coordonné par le Dr Gisèle Bonne

Le réseau international d’excellence PRIORITY vient de se voir attribuer une subvention de 8 000 000 US$ de la part de la Fondation Leducq. PRIORITY est un consortium de recherche regroupant 8 partenaires – 4 européens et 4 nord-américains* – qui va travailler sur la cardiomyopathie dilatée liée au gène LMNA (LMNA-DCM). PRIORITY sera coordonné par le Dr. Gisèle Bonne (Institut … [Lire la suite]

15 septembre : Journée Internationale de sensibilisation à la Dystrophie Myotonique

Le 15 septembre c’est la Journée internationale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques. Elle a pour objectif de sensibiliser le corps médical, les responsables politiques et le grand public sur cette maladie neuromusculaire afin d’améliorer le diagnostic, la prise en charge et l’accompagnement des malades, mais aussi d’accélérer le développement des médicaments. Cette 4ème édition met … [Lire la suite]

Le Centre de Référence des MNM Est Parisien organise sa 18ème journée d’échanges le 20 septembre à l’Institut

L’Institut accueille le vendredi 20 septembre 2024, de 9h à 16h30, la 18ème Journée d’échanges du Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Est Parisien. Organisée, en collaboration avec l’Association Française contre les Myopathies (AFM-TELETHON), par le Dr Tanya Stojkovic (Coordonnatriec de la Consultation de Pathologie Neuromusculaire Adultes à l’Institut de Myologie) et le Dr Arnaud … [Lire la suite]

M&M’s – Muscle Monday Seminar – 16 septembre – Fabien Le Grand (France) – Reporté

Le séminaire de Fabien Le Grand est reporté à une date ultérieure. Integrating in silico predictions with an engineered tissue assay identifies re-quiescence cue for muscle stem cells Fabien Le Grand, PhD (NeuroMyoGène Institute, Lyon, France) Invité par Capucine Trollet Plus d’information sur la préssentation et l’ntervenant Sur inscription préalable pour les personnes hors Institut … [Lire la suite]

Journée internationale de sensibilisation à la myopathie de Duchenne le 7 septembre

La journée mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne est l’occasion de constater l’accélération du développement des thérapies innovantes pour cette maladie neuromusculaire qui est la plus fréquente chez l’enfant. La thérapie génique représente notamment une voie très prometteuse. Généthon, le laboratoire de  l’AFM-Téléthon, développe actuellement un candidat-médicament qui a démontré son efficacité chez des … [Lire la suite]

Notre Rapport annuel 2023 est en ligne

En 2023, l’Institut a poursuivi sa dynamique de transformation et le déploiement de sa stratégie pour soutenir la recherche et l’innovation. Cette année a été également une année clé pour faire émerger le muscle comme un enjeu de santé publique. Une même ambition nous porte : l’accompagnement du patient dans son parcours de soins et … [Lire la suite]

L’association danoise MuskelsVindfonden en visite à l’Institut

Vendredi 31 août, 56 personnes de l’association danoise MuskelsVindfonden, qui collabore avec l’AFM-Téléthon, se sont rendues à l’Institut de Myologie. Cette délégation, composée de salariés et de bénévoles de l’association MuskelsVindfonden, s’est rendue à Paris du 28 au 31 août pour soutenir les athlètes danois participant aux Jeux Paralympiques. Parmi les membres présents figuraient Simon … [Lire la suite]

Webinaire ERN EURO-NMD le 3 sept. : Nawel Lalout (NL) & Dagmar Wandrei (DE)

The ERN EURO-NMD Registry Hub Project Mardi 3 septembre 2024 – 16:00 heure de Paris Nawel Lalout (Radboudumc, NL) & Dagmar Wandrei (Medical Center – University of Freiburg, DE) > + infos   Gene Therapy webinar series Organisé par EURO-NMD en collaboration avec ERN-RND.

Webinaire ERN EURO-NMD le 23 juillet : Dr Willeke van Roon-Mom (Pays-Bas)

Genetic therapies and therapy developments for rare movement disorders Mardi 23 juillet 2024 – 15:00 – 16:00 heure de Paris Dr. Willeke van Roon-Mom (LUMC, The Netherlands) > + infos   Gene Therapy webinar series Organisé par EURO-NMD en collaboration avec ERN-RND.