Blog Archives
L’institut recrute un Ingénieur qualité (H/F)
Contexte Depuis sa création en 1996 par l’Association Française contre les Myopathies (AFM), l’Institut de Myologie a centré son développement autour de son objectif premier : favoriser l’existence et la reconnaissance de la myologie en étant à la fois un centre d’expertise dédié au muscle et un centre de référence pour le diagnostic, la prise … [Lire la suite]
L’institut recrute un Manipulateur Radio (H/F)
L’Institut de Myologie Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une association de malades et parents de malades, l’AFM- Téléthon. Son objectif : favoriser l’existence, la reconnaissance et l’essor de la myologie en tant que discipline clinique et scientifique à … [Lire la suite]
Résultats de l’essai de phase II de l’érythromycine dans la DM1
Constatant son efficacité sur un modèle murin de la maladie de Steinert (DM1), une équipe japonaise a évalué l’érythromycine (MYD-0124) contre placebo chez 30 personnes atteintes de DM1 traitées pendant six mois. Le traitement a été bien toléré. Deux biomarqueurs sur onze (les anomalies d’épissage des gènes MBNL1 et CACNA1) ont été améliorés dans le … [Lire la suite]
La 2ème semaine du muscle aura lieu du 1er au 7 juin 2024
L’Institut de Myologie et l’AFM-Téléthon lancent la 2e édition de la Semaine du Muscle qui vise à poursuivre l’objectif de sensibilisation du plus grand nombre à l’importance cruciale du muscle dans notre santé globale. Evénement labellisé « Grande Cause Nationale 2024 », elle se déroulera du 1er au 7 juin 2024 sur tout le territoire national. En … [Lire la suite]
Des données intermédiaires confortent les bons résultats de l’efgartigimod dans la myasthénie
Extension en ouvert de l’essai international Adapt, Adapt+ a rassemblé trois ans durant 151 adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée traitée par cycles de quatre perfusions hebdomadaires de Vyvgart® (efgartigimod) selon un schéma posologique adapté à l’évolution de la maladie. Au terme d’une moyenne de 18 mois de traitement et de suivi, les investigateurs notent : … [Lire la suite]
Rémission d’une myopathie nécrosante réfractaire, à 18 mois d’un traitement par cellules CAR-T
Après de bons résultats dans le lupus, la myasthénie et le syndrome des anti-synthétases, une nouvelle publication rapporte la réussite en Chine du traitement d’une autre maladie auto-immune par cellules CAR-T dirigées contre l’antigène de maturation des lymphocytes B (ou BCMA) développé par Iaso biotherapeutics, le CT103A : le patient âgé de 25 ans a perdu … [Lire la suite]
Un entrainement physique qui porte ses fruits dans la myopathie myotubulaire
Un jeune hollandais de 23 ans atteint d’une forme modérée de myopathie mytotubulaire liée à l’X, décrit dans une publication son expérience d’entrainement physique et ses bénéfices : l’inclusion en 2015 dans l’étude d’histoire naturelle Nathis-CNM et la perspective d’entrer dans l’essai clinique Unite-CNM ont déclenché sa décision d’améliorer sa condition physique et de s’y tenir … [Lire la suite]
Certains auto-anticorps associés aux myosites ont une valeur prognostique dans les formes juvéniles
Des chercheurs anglais ont étudié les taux sériques et la distribution des auto-anticorps associés aux myosites (MAAs) de 551 patients chez qui le diagnostic de myosite juvénile avait été préalablement posé : 36 % des patients avaient au moins un MAA positif et 13 % en avaient au moins deux, parmi les positifs, on notait une … [Lire la suite]
Une évolution contrastée dans les dermatomyosites à anti-MDA5
Des chercheurs japonais ont étudié les données de 154 patients chez qui le diagnostic de dermatomyosite (DM) a été posé, avec présence d’auto-anticorps dirigés contre l’antigène MDA5 (menaloma differentiation-associated gene) : dans ces formes, l’atteinte musculaire est généralement modeste à la différence de la pneumopathie interstitielle qui est souvent au premier plan, la mortalité est particulièrement … [Lire la suite]
Catherine Vautrin, ministre de la santé, en visite à la Plateforme des Maladies Rares
A l’occasion de la 17e Journée Internationale des Maladies Rares le 29 février dernier, Catherine Vautrin, Ministre du Travail, de la Santé et des Solidarités, était en visite à la Plateforme Maladies Rares pour y rencontrer ses acteurs. Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l’AFM-Téléthon, a rappelé combien les différents Plan nationaux ont contribué à changer le … [Lire la suite]
