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L’institut recrute un Ingénieur en informatique biologie / bioinformatique (H/F)
L’Association Institut de Myologie recrute un/e Bioinformaticien/ne en CDI, poste à temps plein à pourvoir immédiatement. Rattaché au Centre de recherche en Myologie, le/la bioinformaticien/ne assure la gestion et l’analyse de données «omics» dans un environnement multidisciplinaire. > Télécharger l’annonce complète du poste d’Ingénieur en informatique biologie/bioinformatique (H/F)
Dermatomyosite : une nouvelle publication en faveur des JAKi
Les inhibiteurs des janus kinases font de nouveau l’actualité, avec cette fois des résultats positifs du tofacitinib dans la dermatomyosite avec calcinose. Maladie auto-immune, la dermatomyosite présente des similitudes avec les interféronopathies monogéniques en raison notamment d’une surexpression des gènes dépendants de l’interféron de type 1 (IFN1). Cette surexpression, appelée « signature interféron », est corrélée avec … [Lire la suite]
Le déflazacort quotidien augmente le risque de fracture et entraine un abaissement de la courbe de croissance chez des jeunes garçons Duchenne au Royaume-Uni
A partir des données recueillies dans la base de données UKNorthStar, une équipe britannique a analysé l’impact de la prise de corticoïdes sur la fréquence des fractures et la courbe de croissance des garçons atteints de Dystrophie musculaire de Duchenne, âgés en moyenne de 6,9 ans (de 4,9 à 7,2 ans) au début de l’étude. … [Lire la suite]
I-Motion recherche un Pédiatre (H/F)
L’Institut I-Motion est basé à l’Hôpital Trousseau (Paris 12ème). Il prend en charge les enfants souffrant d’une maladie neuromusculaire et participe à de nombreux essais thérapeutiques novateurs dans la dystrophie de Duchenne et dans l’amyotrophie spinale. L’équipe compte une vingtaine de salariés dont 5 médecins, dans un environnement multiculturel (12 langues parlées) et dynamique ! Dans … [Lire la suite]
Myosites nécrosantes auto-immunes : le rituximab efficace dans certaines formes réfractaires
La myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) est une myopathie inflammatoire, qui, à la différence des myosites classiques (polymyosites, dermatomyosites, myosites à inclusions…), ne présente ni caractère inflammatoire à l’histologie, ni activation du complément. Le diagnostic d’une myopathie nécrosante auto-immune repose depuis peu sur la positivité des auto-anticorps dirigés contre une enzyme, l’HMG-coréductase (HMGCR) et/ou une autre … [Lire la suite]
FSHD1 et FSHD2 forment un continuum de la maladie
Le but de cette étude de cohorte nationale multicentrique était de comparer les tableaux cliniques des patients présentant un phénotype classique de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) avec les caractéristiques génétiques et épigénétiques de la FSHD1 et FSHD2 loci D4Z4 et SMCHD1. Une équipe européenne comprenant des cliniciens français de l’Institut de Myologie ont mesuré la … [Lire la suite]
Myosite à inclusions : des cellules CD8+ spécifiques marqueurs de la maladie
La myosite constitue un groupe hétérogène de maladies auto-immunes musculaires dont les critères cliniques et pathologiques permettent la classification des patients en différents sous-groupes. La myosite à corps d’inclusion est la myosite la plus fréquente au-delà de cinquante ans. Le diagnostic de la myosite à inclusion nécessite une expertise et représente un défi. On a … [Lire la suite]
Parution d’un numéro spécial sur la Journée de recherche clinique (JRC) 2018
Dans ce hors-série de Médecine-Sciences (mars 2019) sont publiées les communications présentées en septembre 2018 à la Journée de Recherche Clinique. Cette revue rapporte les communications faites lors de la Journée de Recherche Clinique sur le thème « Innovation et parcours de soins » organisée par l’AFM-Téléthon et la filière neuromusculaire FILNEMUS le 14 Septembre … [Lire la suite]
29ème congrès annuel de CMT-France : des traitements innovants en développement
CMT-France a réuni neurologues, généticiens, chercheurs, associatifs, fabricants d’aides techniques le 30 mars 2019, à Montpellier, pour son congrès annuel. Chaque année, CMT-France organise à l’occasion de son assemblée générale, une journée d’information sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth. La présentation par le Pr Sharam Attarian, coordinateur de la filière FILNEMUS des résultats préliminaires de l’essai … [Lire la suite]
Essais en cours et à venir dans la Maladie de Pompe : bilan de la 9e journée française MP à l’institut
Des progrès réalisés dans le développement de nouveaux candidats-médicaments ont été annoncés lors de la 9ème journée française Maladie de Pompe. La neuvième Journée française sur la maladie de Pompe s’est tenue le 20 Mars 2019 à l’Institut de myologie (Paris). Cet événement récurrent permet de présenter l’actualité scientifique et thérapeutique dans la maladie de … [Lire la suite]
