Une fréquence élevée des pneumopathies interstitielles dans la myopathie nécrosante auto-immune SRP+

Des rhumatologues chinois ont étudié les données cliniques et sérologiques de 60 patients chez qui le diagnostic de myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) avait été porté. La pneumopathie interstitielle (interstitial lung disease ou ILD) s’est avérée être une complication assez fréquente à court-moyen terme des patients positifs pour l’auto-anticorps anti-SRP.

• Près de 45% de ces patients avaient une ILD, celle-ci étant, au scannerTechnique radiologique permettant d’étudier le corps humain à l’aide de clichés par coupes. thoracique, le plus souvent non-spécifique.
• Les sujets les plus souvent atteints étaient aussi les plus âgés.
• Le pronostic était en général bon, la majorité des patients ayant une forme modérée d’ILD, même si la restitution ad integrum de la fonction respiratoire était rare.

Interstitial lung disease is not rare in immune-mediated necrotizing myopathy with anti-signal recognition particle antibodies. Ge Y, Yang H, Xiao X, et al. BMC Pulm Med. 2022 Jan 10;22(1):14.