Une évolution contrastée dans les dermatomyosites à anti-MDA5

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Des chercheurs japonais ont étudié les données de 154 patients chez qui le diagnostic de dermatomyosite (DM) a été posé, avec présence d’auto-anticorps dirigés contre l’antigène MDA5 (menaloma differentiation-associated gene) :

  • dans ces formes, l’atteinte musculaire est généralement modeste à la différence de la pneumopathie interstitielle qui est souvent au premier plan,
  • la mortalité est particulièrement élevée à moyen terme (26 % des cas étudiés),
  • même si le risque de rechute n’est pas négligeable, le pronostic à plus long terme est bien meilleur, l’administration d’un inhibiteur de JAK pouvant aider à vaincre les formes résistantes au traitement conventionnel.

 

Short-term and long-term outcomes of patients with anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis. Ida T, Furuta S, Fujiwara M et al. Rheumatology (Oxford). 2024 Janv.

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