Les équipes de l’Institut aux 21èmes JSFM du 20 au 22 novembre à Clermont-Ferrand

Les 21èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiennent du 20 au 22 novembre 2024 à Clermont-Ferrand. Cette rencontre est un moment privilégié d’échanges entre cliniciens et chercheurs fondamentaux francophones autour des dernières découvertes dans le champ de la myologie parmi lesquels la dynamique nucléaire dans les myopathies et les organoïdes neuromusculaires.

Plus d’infos sur les thématiques abordées

Communications orales et sessions modérées par des collaborateurs de l’Institut de Myologie

▻ Mercredi 20 novembre

11h00 – 13h00 Session d’enseignement mixte SFM/FILNEMUS
Modérateurs : Pascal Cintas & Stéphane Vassilopoulos

• Denis Furling  – Les aspects moléculaires de la DM1 expliqués aux cliniciens et aux chercheurs
• Tanya Stojkovic  – La clinique de la DM1 expliquée aux chercheurs

15h00 – 16h00 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts

• Marion Benoist – Mechanosensitive clathrin and dynamin 2 platforms regulate YAP/TAZ signaling in skeletal muscle and are defective in centronuclear myopathy

15h00 – 16h00 Symposium ALEXION 

• Anthony Béhin  – Les nouveaux traitements : focus sur la vraie vie

17h00 – 18h30 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts

• Dounia Bouragba – Human muscle cell secretome from LGMDR2 patients

▻ Jeudi 21 Novembre 

11h30 – 12h30 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts

• Fiorella Grandi – Transcriptomic characterization of SMA cohort to understand variability in muscle phenotypes

15h30 – 16h30 SESSION PLÉNIÈRE 2 –  Quoi de neuf dans la DM1 ?
Modérateurs : Denis Furling & Catherine Sarret 

• Guillaume Bassez – Essais thérapeutiques en cours

11h00 – 12h00 Symposium DYNE TX – Advancements in Neuromuscular Disorder Therapeutics: Lessons Learned in DMD and Emerging Perspectives in DM1 Therapeutic Development 

• Guillaume Bassez – Insights from DM1 Natural History and an Update on the Ongoing ACHIEVE Phase 1/2 Clinical Trial

▻ Vendredi 22 Novembre 

09h00 – 10h30 SESSION PLÉNIÈRE 4 –  Noyaux musculaires à l’état normal et pathologique
Modératrices : Charlène Ryan-Guillot & Capucine Trollet

11h00 – 12h00 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts
Modérateurs : Lorenzo Giordani & Coralie Sengenes

12h00 – 13h00 Session Clinique – Communications orales issues des abstracts 

• Béatrice Labella–  Unveiling MYH2 myopathy: histological-genetic insights from a case series and systematic review 

12h00 – 13h00 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts
Modérateurs : Lorenzo Giordani & Coralie Sengenes

14h00 – 15h30 SESSION PLÉNIÈRE 5 – Traitement de la myasthénie : maintenant et au delà 

• Rozen Le Panse – MG maladie autoimmune de la jonction neuromusculaire

Posters

1 – Aly Bourguiba Villeneuve – GDF5 therapeutic potential on neuromuscular junction defects 

4 –  Aurélie FAIL – hGDF5-P: An innovative approach to muscle recovery and the treatment of sarcopenia 

20 – Linda Chenane – Deciphering the link between interferon stimulated genes and regeneration using spatial transcriptomics in Dermatomyositis biopsies

29 – Maxime Gelin – Exploring the role of GDF5 in neuromuscular system during growth and physical activity 

32 – Jean-Yves Hogrel – Suivi de la motricité des patients à domicile: le projet DT4RD 

33 – Abdessamad Kachal – Survival and predictors of death in the DM1 population, a registry-based study 

34 – Marine Leconte – DNAmacromolécule complexe, l’ADN est le support de l’hérédité (gènes). C’est le constituant des chromosomes. L’ADN est organisé en double hélice (deux brins complémentaires) et constitué de nucléotides de quatre types : adénine, guanine, cytosine et thymine. damage in LMNA-related congenital muscular dystrophy 

37 – Kevin Milliet – Défauts de mécanotransduction YAP/TAZ dans la myopathie centronucléaire 

55 – Béatrice Labella – Glycogenosis type XI, a rare association between muscle and skin manifestations – the contribution of proteomics for the understanding of the underlying myopathology 

58 – Béatrice Labella – Toxic autophagic vacuolar myopathies and the role of human leukocyte antigenDosage de certaines molécules présentes sur les globules blancs, les antigènes d’histocompatibilité. Selon leur combinaison entre eux, ces antigènes marquent le caractère particulier de chaque individu et jouent un rôle essentiel dans sa défense. class I molecules and membrane attack complex in its pathogenesis 

61 – Corinne Métay – Limites du NGS sur ADNmacromolécule complexe, l’ADN est le support de l’hérédité (gènes). C’est le constituant des chromosomes. L’ADN est organisé en double hélice (deux brins complémentaires) et constitué de nucléotides de quatre types : adénine, guanine, cytosine et thymine. génomique : Intérêt des études fonctionnelles dans le diagnostic d’une dystrophie musculaireAtteinte musculaire caractérisée par une fonte et un affaiblissement progressifs de certains groupes de muscles. congénitale d’Ullrich 

65 –Vincent Mouly – Human myoblasts and FAPs cell lines: easy-to-use models to study neuromuscular diseases 

67 – Dimitris Kourtzas – Refined pro-fibrotic in vitro« Dans le verre », expériences réalisées en laboratoire en dehors de l’organisme. models for detailed extracellular matrix analysis in collagen VI-related dystrophies 

71- Guillaume Bassez – RevEal the burdeN on daily life for myotonic dyStrophy patients due to myotonia (ENSA) survey: key findings 

74 – Silvana De Lucia – The Epidys Givinostat Study in DMD: supportive results 

97 – Eline Lemerle – Caveolae and Bin1 form ring-shaped platforms for T-tubule initiation 

110 – Maria Bergas Buades – Exploring anti-fibrotic therapies for Oculopharyngeal Muscular Dystrophy: from drug screening to in vivoDans le vivant, à l’intérieur de l’organisme. validation 

Télécharger le programme des 21èmes JSFM

 

Télécharger le livret des résumés

 

Télécharger la liste des posters