Les équipes de l’Institut au 5ème meeting international sur les Laminopathies du 21 au 23 mai à Paris

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Le 5ème meeting international sur les Laminopathies qui se tient du 21 au 23 mai à Paris rassemble des experts internationaux des protéines de l’enveloppe nucléaire et des maladies associées, notamment les dystrophies musculaires, les cardiomyopathies, les syndromes de vieillissement accéléré tels que la progéria de Hutchinson-Gilford et les troubles métaboliques.

Ce meeting, qui réunit cardiologues, neurologues, endocrinologues, pédiatres, généticiens, chercheurs et patients, vise à promouvoir les collaborations internationales afin d’accroître les connaissances scientifiques et d’améliorer le diagnostic, la prévention et la prise en charge de ces maladies.

 

Communications orales et sessions modérées par des chercheurs de l’Institut de Myologie

▻ Mercredi 21 mai

  • Introduction and welcoming – Antoine Muchir (équipe 9, CRM)

▻ Jeudi 22 mai

  • Session Pathogenesis of laminopathies (1) – Président de session : Antoine Muchir (équipe 9, CRM)
  • Session Pathogenesis of laminopathies (2) – Présidente de session : Anne Bertrand (équipe 1, CRM)
  • Session Clinical phenotypes – Présidente de session : Gisèle Bonne (équipe 1, CRM)
  • Communication Persistent unmet needs in the prevention of sudden death in Laminopathies – Karim Wahbi (équipe Registre et Bases de données)
  • Communication OPALE, Obervatory of PAtients with Laminopathies & Emerinopathies: a patient registry for disease natural history and deciphering of Genotype-phenotype relations – Gisèle Bonne (équipe 1, CRM)
  • Session Pathogenesis of laminopathies (3) – Président de session : Bruno Cadot (équipe 9, CRM)
  • Communication Targeting extracellular matrix to treat LMNA cardiomyopathy – Marie Kervella (équipe 9, CRM)

Posters

  • Cardiac metabolic alteration in LMNA cardiomyopathy – Le Goff W, Le Dour C, Monaco G, Forand A, Peccate C, Landstrom AP, Muchir A
  • Simtuzumab attenuates Loxl2-mediated extracellular matrix remodeling and improves cardiac function in LMNA mutation induced-dilated cardiomyopathy – Kervella M, Peccate C, Guesmia Z, Grandi F, Mougenot N, Forand A, Charrabi A, Andriantitohaina R, Meli AC, Muchir A

 

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