La transplantation de cellules est considérée comme une stratégie thérapeutique possible pour la dystrophie musculaire depuis des décennies, mais jusque-là, il y a eu plus d’échecs que de succès, voire que de résultats encourageants.
Dans cette revue de la littérature, les auteurs retracent brièvement l’histoire de la greffe cellulaire et décrivent les caractéristiques propres au muscle squelettique, et au muscle squelettique dystrophique en particulier, qui rendent ce type d’intervention compliqué et inefficace. Après être brièvement revenus sur les différents types de cellules myogéniques qui ont été, ou sont sur le point d’être transplantées (un grand nombre de revues récentes et exhaustives leur ont en effet déjà été consacrées), les auteurs discutent plus longuement des stratégies possibles pour dépasser les obstacles qui empêchent l’efficacité biologique et donc le succès clinique.
