Actualités de la myologie
Flux RSSDystrophie myotonique de Steinert : une étude multiparamétrique des troubles de la marche et de l’équilibre conduite en France
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes, notamment dans la population adulte. Touchant plusieurs tissus et organes, elle est à l’origine de troubles musculaires, cardiaques, endocriniens et, le cas échéant, cognitifs. La DM1 est due à une expansion de triplets nucléotidiques de type … [Lire la suite]
Vers un renouveau de l’échographie en pathologie neuromusculaire ?
Beaucoup de pathologies neuromusculaires nécessitent, au moment du diagnostic et/ou du suivi du patient, des explorations permettant d’apprécier la morphologie et le bon fonctionnement qui du nerf qui du muscle. Si les explorations électrophysiologiques remontent à plus d’un siècle, les techniques d’imagerie sont de développement plus récent (dans les années 70). A l’heure où l’imagerie … [Lire la suite]
FSH: une étude néerlandaise sur l’atteinte des membres supérieurs
La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes notamment chez l’adulte. Elle se traduit par un déficit musculaire touchant préférentiellement les muscles orbiculaires des lèvres et des yeux, les fixateurs de l’omoplate et les muscles releveurs de pied. Transmise selon un mode autosomique dominant, la FSH est liée à au … [Lire la suite]
SMA : une imagerie de la moelle épinière peut s’avérer utile
Les amyotrophies spinales proximales (ou SMA pour spinal muscular atrophy) représentent un contingent important d’individus atteints de maladie neuromusculaire. Transmises selon un mode autosomique récessif, et en rapport avec l’absence de production de la forme complète de protéine SMN, les SMA sont classées en quatre types selon l’âge de début et de la sévérité des … [Lire la suite]
Maladie de Steinert et flutter auriculaire : une complication fréquente et délicate à prendre en charge
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est une pathologie neuromusculaire fréquente, surtout à l’âge adulte. Elle est due à une expansion de triplets nucléotidiques CTG dans le gène DMPK laquelle perturbe les mécanismes d’épissage d’autres gènes avec séquestration, à l’intérieur du noyau, de nombreux ARN messagers. La mortalité d’origine cardiaque … [Lire la suite]
DMOP : phénomènes de fatigue et de douleur souvent négligés
La dystrophie musculaire oculopharyngée (ou DMOP) est une myopathie relativement rare touchant préférentiellement une population d’âge mûr. Transmise selon un mode autosomique dominant, elle se traduit par l’installation progressive, à partir de l’âge de cinquante ans, d’une chute progressive et bilatérale des paupières ainsi que de troubles de la déglutition et d’un déficit de la … [Lire la suite]
DMD : moins d’adolescents nécessitent une arthrodèse vertébrale chirurgicale aux États-Unis
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromusculaires chez l’enfant, entrainant un déficit progressif des muscles proximaux puis des muscles respiratoires et cardiaque. Transmise sur un mode récessif lié au chromosome X, elle est due à l’absence de dystrophine. Une corticothérapie débutée dans l’enfance est le seul traitement reconnu comme … [Lire la suite]
FSH et IRM : à la recherche de marqueurs utiles pour le diagnostic et le suivi
La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes, notamment chez l’adulte. Elle se traduit par un déficit musculaire touchant préférentiellement les muscles orbiculaires des lèvres et des yeux, les fixateurs de l’omoplate et les muscles releveurs de pied. Transmise selon un mode autosomique dominant, on en distingue deux types : FSH1 … [Lire la suite]
DMD et constipation : une association fréquente et souvent négligée
La myopathie de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromusculaires chez l’enfant. Transmise selon un mode récessif lié au chromosome X et due à l’absence de dystrophine, elle entraîne un déficit musculaire progressif à prédominance proximale et un décès précoce du fait d’une atteinte respiratoire et d’une cardiomyopathie associées. Le déficit en dystrophine … [Lire la suite]
Alpha- et gamma-sarcoglycanopathies : une contribution française à l’établissement de leur histoire naturelle
Les myopathies des ceintures (ou LGMD pour Limb Girdle Muscular Dystrophies) constituent une groupe hétérogène de maladies neuromusculaires tant au niveau clinique que génétique. Du point de vue clinique, le dénominateur commun est un déficit, de sévérité variable, des muscles des ceintures scapulaire et pelvienne. Plus d’une trentaine de gènes ont été mis en cause, … [Lire la suite]
