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DM1 : effets bénéfiques de la metformine dans des modèles cellulaires
Une équipe française, soutenue par l’AFM-Téléthon, montre que la metformine module des défauts d’épissage de l’ARN dans des cellules de type DM1 en culture. La maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1 ou DM1) est due à des répétitions exagérées de triplets CTG dans l’ADN. Les molécules d’ARN messager anormales qui en sont … [Lire la suite]
Séminaire de l’institut – 18 janvier – Dr Frédérique Coppée (Mons, Belgique)
Homologous transcription factors DUX4 (causing FSHD) and DUX4c associate with cytoplasmic proteins during muscle differentiation Lundi 18 janvier 2016 – 11h00-12h00 Dr Frédérique Coppée (Université de Mons, Service de biologie moléculaire, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Mons, Belgium) Host : Gisèle Bonne Auditorium de l’Institut de Myologie Hôpital de la Pitié-Salpêtrière Bâtiment Babinski Entrée … [Lire la suite]
CMT1A : recrutement pour l’essai de phase III du PXT3003
Un essai international (dont la France est partie prenante) vient de démarrer pour confirmer l’intérêt du candidat-médicament PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth 1A. La société Pharnext a développé un candidat-médicament, le PXT3003, qui pourrait corriger spécifiquement les anomalies des nerfs périphériques rencontrées dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). Le PXT3003 a … [Lire la suite]
Opération 1000 chercheurs dans les écoles : succès de la session 2015
Retour en quelques chiffres sur cette mobilisation qu’ont partagé pendant plusieurs semaines les chercheurs et le monde éducatif en France mais aussi à l’étranger : l’opération 1000 chercheurs s’expatrie aussi à Kuala-Lumpur, Moscou, Agadir… Cette année 242 chercheurs sont allés à la rencontre des collégiens et des lycéens afin de présenter les dernières avancées de … [Lire la suite]
Workshop thématique du CRM sur les iPSC : mardi 19 janvier
Gisèle Bonne et Sonia Berrih-Aknin (responsables respectivement de l’équipe 1 et de l’équipe 7 du Centre de Recherche en Myologie (CRM) de l’Institut de Myologie) organisent le prochain workshop thématique du CRM sur les cellules souches pluripotentes induites. Il se tiendra mardi 19 janvier de 14h à 17h30, à l’auditorium Babinski. Programme du worshop: iPSC: … [Lire la suite]
Séminaire de l’institut – 11 janvier – Pr. Frances M. Brodsky (Londres, UK)
The human side of membrane traffic and metabolism in muscle 11 janvier 2016 – 14h30-15h30 Professor Frances M. Brodsky, DPhil FMedSci (Director Division of Biosciences, University College London, UK) Host : Stéphane Vassilopoulos (Equipe 2, Centre de Recherche en Myologie, Institut de Myologie) EXCEPTIONNELLEMENT, le séminaire se tiendra : Auditorium de l’ICM ( Institut du Cerveau et … [Lire la suite]
L’Institut recrute un Chef de projet- Maîtrise d’ouvrage (H/F) en CDD
Créé en 1996 par l’Association Française contre les Myopathies, en partenariat avec l’Université Pierre et Marie Curie-Paris 6, l’AP-HP et l’Inserm, l’Institut de Myologie situé au sein du bâtiment Babinski de La Pitié –Salpêtrière, a permis l’émergence d’une discipline médicale et scientifique dédiée aux pathologies du système neuromusculaire avec ses propres spécialistes et chercheurs. En … [Lire la suite]
La jonction neuromusculaire à l’honneur pour les 13e journées de la SFM
Les 13e Journées de la SFM associées au Colloque Myogénèse se sont déroulées du 23 au 25 novembre 2015 à l’École Normale Supérieure de Lyon. Plus d’une centaine de médecins, chercheurs, ingénieurs et étudiants se sont retrouvés fin novembre, pour les 13e Journées de la Société Française de Myologie (SFM) consacrées à « La jonction neuromusculaire … [Lire la suite]
SMARD1 : faisabilité de la thérapie génique dans des souris
Un produit de thérapie génique apportant le gène IGHMBP2 améliore les signes cliniques d’une souris modèle de SMARD1. Une équipe italo-américaine a évalué les effets, dans une souris modèle d’amyotrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire de type 1 (SMARD1), de l’injection d’un virus adéno-associé (AAV9) transportant le gène IGHMBP2 dont les anomalies sont responsables de … [Lire la suite]
L’Académie nationale de médecine décore Michel Fardeau
Le Pr Michel Fardeau a reçu le 15 décembre la Grande Médaille de l’Académie nationale de médecine des mains de Jean-François Allilaire, Secrétaire adjoint de l’Académie. Il a été honoré pour l’ensemble de sa carrière qui a entièrement été consacrée à la biologie et la pathologie du muscle. En créant à La Salpêtrière un institut … [Lire la suite]
