Blog Archives
Séminaire de l’Institut – 13 juin – Franceso Saverio Tedesco (UK)
Human Artificial Chromosomes and iPS cells: « reprogramming » experimental therapies for muscular dystrophy Lundi 13 juin 2016 – 12h00-13h00 Franceso Saverio Tedesco (Principal Research Associate and NIHR Academic Clinical Fellow in Paediatrics, Department of Cell and Developmental Biology, Division of Biosciences, University College London, UK) Host: Gillian Butler-Browne Auditorium de l’Institut de Myologie Hôpital de la … [Lire la suite]
Séminaire de l’Institut – 6 juin – Patrice Petit (France)
Barth Syndrome: cardiolipin alterations linked to tafazzin mutations lead to apoptosis and mitophagy alterations Lundi 6 juin 2016 – 12h00-13h00 Dr Patrice Petit (Directeur de Recherche « Toxicologie, Pharmacologie et signalisation cellulaire », UMR 1124, INSERM, Université Paris Descartes, France) > En savoir plus sur le Syndrome de Barth Auditorium de l’Institut de Myologie Hôpital de la … [Lire la suite]
Myobank-AFM présente aux JRF d’Evry le 11 juin
Mélissa Charvet et Stéphane Vasseur de Myobank-AFM, banque de tissus à visée recherche de l’Institut de Myologie, seront présents à la journée des familles à Evry le 11 juin. L’équipe y présentera la carte de don de tissus. Vous pouvez aider la recherche sur votre maladie en autorisant la collecte, via votre chirurgien, des tissus … [Lire la suite]
L’institut recrute un Responsable qualité (H/F)
L’association Institut de Myologie recrute un responsable qualité dont la mission principale sera, sous la responsabilité de la Direction, d’élaborer, de mettre en œuvre et d’organiser les procédures de suivi et de contrôle du système de management de la qualité au sein des différents départements concernés de l’Institut de Myologie. Ce poste, basé à l’Institut … [Lire la suite]
Retrait de la demande d’AMM européenne du KyndrisaTM (drisapersen/PRO051/BMN051) dans la myopathie de Duchenne (DMD)
Annoncée par BioMarin le 31 mai, cette décision signe l’arrêt du développement clinique du KyndrisaTM, oligonucléotide antisens visant le saut de l’exon 51 dans la DMD. BioMarin Pharmaceutical Inc. a annoncé dans un communiqué de presse daté du 31 mai 2016, le retrait de sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le … [Lire la suite]
Parution de la dernière newsletter de l’institut
« Bienvenue dans la 79ème édition de notre newsletter. Au sommaire, un entretien avec Fabien Le Grand, jeune chercheur du Centre de Recherche en Myologie, qui vient de publier un article sur la voie de signalisation Wnt/bêta-caténine au sein des cellules souches musculaires et son influence sur leur potentiel réparateur. Vous trouverez également d’autres publications importantes illustrant … [Lire la suite]
JRF 2016 : trouvez la Journée des Familles la plus proche de chez vous
Depuis 2012, les équipes de l’AFM-Téléthon organisent La Journée des Familles en alternant entre organisation nationale et régionale. Cette année, ce sont 19 manifestations qui se dérouleront en métropole et en outre-mer pour rassembler les familles de patients atteints de maladies neuromusculaires. Ces rendez-vous, organisés par les équipes en région de l’AFM-Téléthon, permettent aux personnes … [Lire la suite]
14èmes Journées de la SFM, 23-25 novembre 2016
Les 14èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiendront du 23 au 25 novembre 2016 à Bordeaux. Cette rencontre est traditionnellement un moment privilégié d’échanges entre cliniciens et chercheurs fondamentaux autour des dernières découvertes dans le champ de la myologie. Cette année, le sujet retenu est « Actualités en myologie – Focus sur le cœur ». Programme Le programme alternera des sessions … [Lire la suite]
F. Le Grand : voie Wnt/bêta-caténine et régénération du muscle
Fabien Le Grand dirige depuis mars 2015 le groupe « Régénération, physiologie et thérapies » au sein de l’équipe de Vincent Mouly au Centre de Recherche en Myologie. Il publie avec son équipe un article* dans Cell Reports portant sur l’impact de l’activation de la voie de signalisation Wnt/bêta-caténine dans les progéniteurs musculaires adultes. … [Lire la suite]
FSH2 : implication du gène DNMT3B
Mise en évidence chez des personnes atteintes de FSH2 sans anomalie dans le gène SMCHD1, d’anomalies dans le gène DNMT3B. La myopathie facio-scapulo-humérale s’accompagne dans une région du chromosome 4 d’une modification de l’organisation de la chromatine qui est moins compacte (les scientifiques parlent de relaxation de la chromatine) associée à une diminution de la … [Lire la suite]
