Blog Archives
Amytrophie spinale proximale liée à SMN1 de type 2 et 3 : assez peu de variations sur un an
Les amyotrophies spinales proximales (ou SMA pour spinal muscular atrophy) représentent la deuxième cause de maladie neuromusculaire chez l’enfant. Transmises selon un mode autosomique récessif, et en rapport avec l’absence de production de la forme complète de protéine SMN, les SMA sont classées en quatre types en fonction de l’âge de début et de la … [Lire la suite]
Amyotrophies spinales et nutrition : un juste équilibre souvent difficile à trouver
Les amyotrophies spinales proximales (ou SMA pour spinal muscular atrophy) représentent la deuxième cause de maladie neuromusculaire chez l’enfant. Transmises selon un mode autosomique récessif, et en rapport avec l’absence de production de la forme complète de protéine SMN, les SMA sont classées en quatre types en fonction de l’âge de début et de la … [Lire la suite]
L’institut recrute un ARC (H/F)
L’Association Institut de Myologie, recrute un Attaché de Recherche Clinique (H/F), dans le cadre d’un remplacement de congé maternité, afin d’assurer la mise en place et le suivi d’essais cliniques menés à l’Institut de myologie. Ces essais concernent autant les adultes (sur le site de La Pitié Salpêtrière) que les enfants (sur le site de … [Lire la suite]
Détermination du taux de dystrophine indispensable pour restaurer un état physiologique nécessaire à la fonction contractile des muscles dans le modèle canin GRMD
L’équipe 5 du Centre de Recherche en myologie de l’Institut de Myologie, dirigée par France Piétri-Rouxel (Sorbonne Universités, UPMC / Inserm / CNRS / Institut de Myologie) a permis de définir un seuil de fibres musculaires contenant de la dystrophine nécessaire à normaliser l’état de protéines essentielles à la fonction contractile des muscles mais également … [Lire la suite]
22 septembre : 8ème Journée Interdisciplinaire du Muscle Inflammatoire à l’institut
L’institut de Myologie accueillera le 22 septembre prochain la 8ème Journée Interdisciplinaire du Muscle Inflammatoire (JIMI). La JIMI est une journée interface CRI, SNFMI, SFM et des filières neuromusculaires (FILNEMUS) et maladies auto-immunes et auto inflammatoires rares (FAI2R) sur le muscle inflammatoire. Cette journée réunira, pour la 8e année consécutive, les neurologues, rhumatologues, internistes, anatomopathologistes, … [Lire la suite]
DMD : l’idébénone réduit les complications respiratoires
Des analyses complémentaires de l’essai DELOS sont en faveur d’un effet protecteur de l’idébénone sur le risque de complication respiratoire dans la myopathie de Duchenne. L’essai DELOS L’essai DELOS (pour DuchEnne Muscular Dystrophy Long-term IdebenOne Study), est un essai international de phase III qui a évalué les effets de l’idébénone (Catena® ou Raxone®) pendant un … [Lire la suite]
Avancées de la recherche, Zoom sur… la recherche pour les JRF2106
Le point sur la recherche dans les différentes maladies neuromusculaires mis à jour à l’occasion des Journées régionales des Familles de l’AFM-Téléthon. Avancées de la recherche Savoir & Comprendre Les Avancées de la recherche Savoir & Comprendre présentent les avancées médico-scientifiques de l’année 2015-2016 pour certaine maladie neuromusculaire ou certain groupe de maladies neuromusculaires : … [Lire la suite]
VLM : le n°177 est sorti !
Le magazine VLM vous permet de retrouver tous les trimestres l’actualité de l’AFM-Téléthon dans tous les domaines : scientifique, médical et social. Au sommaire du VLM de ce 2ème trimestre 2016 : un dossier sur le congrès Myology 2016, un focus sur les Assises des réseaux 2016 et toujours plus d’infos pratiques sur la vie … [Lire la suite]
Journée du Centre de Référence MNM Paris Est le 10 Juin : Vieillissement et MNM
Le Centre de référence de pathologie neuromusculaire de Paris Est organise la 9ème journée d’échanges sur la thématique : Vieillissement et Maladies neuromusculaires. Elle se tiendra vendredi 10 juin dans l’amphithéâtre de l’Institut de Myologie, bâtiment Babinski, à l’hôpital Pitié-Salpêtrière. « […] Notre questionnement sur le vieillissement des patients neuromusculaires est le fruit des progrès considérables … [Lire la suite]
Séminaire de l’Institut – 13 juin – Franceso Saverio Tedesco (UK)
Human Artificial Chromosomes and iPS cells: « reprogramming » experimental therapies for muscular dystrophy Lundi 13 juin 2016 – 12h00-13h00 Franceso Saverio Tedesco (Principal Research Associate and NIHR Academic Clinical Fellow in Paediatrics, Department of Cell and Developmental Biology, Division of Biosciences, University College London, UK) Host: Gillian Butler-Browne Auditorium de l’Institut de Myologie Hôpital de la … [Lire la suite]
