Blog Archives
Séminaire de l’Institut – mercredi 1er mars – Dr. Andreas Roos (UK)
Mass spectrometry based protein quantitation towards the understanding of the molecular pathology of complex myopathies Dr. Andreas Roos (Neuromuscular Group, Institute of Genetic Medecine, University of Newcastle, UK) Mercredi 1er mars 2017 – 14h00-15h00 Host : Gillian Butler-Browne Hôpital de la Pitié-Salpêtrière Amphithéâtre Charcot (près du Bâtiment Babinski) entrée 82 bd Vincent Auriol métro Chevaleret
Séminaire de l’Institut – lundi 27 février – Marie Castets (France)
Towards characterization of ADAMTSL1 as a new matrix protein involved in skeletal muscle regeneration and in rhabdomyosarcoma Marie Castets (Équipe émergente « Apoptose et Sarcomes », Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, France) Lundi 27 février 2017 – 12h00-13h00 Host : Valérie Allamand Auditorium de l’Institut de Myologie Hôpital de la Pitié-Salpêtrière Bâtiment Babinski, entrée 82 … [Lire la suite]
DMOP : résultats d’une étude rétrospective française
Mise en évidence d’une corrélation génotype/phénotype dans la DMOP par une équipe française soutenue par l’AFM-Téléthon. La dystrophie musculaire oculopharyngée (ou DMOP) est due à une augmentation anormale du nombre de répétitions d’une petite séquence d’ADN (triplet de nucléotides GCG) au niveau du gène PABPN1 qui perturbe le fonctionnement de la cellule musculaire. À l’état … [Lire la suite]
SMA : un nouvel essai de thérapie génique en préparation en Europe
Dans un communiqué de presse, la société Avexis annonce la préparation d’un nouvel essai de thérapie génique AVXS-101 en Europe. La société Avexis a annoncé dans un communiqué de presse de février 2017 la préparation d’un nouvel essai de son produit de thérapie génique AVXS-101 qui se déroulera en Europe. Cet essai devrait concerner une … [Lire la suite]
Colloque Centenaire Jules Dejerine
Une journée consacrée à la vie et l’œuvre de Jules et Augusta Dejerine à l’occasion du centenaire de la mort de Jules Dejerine en 1917. Vendredi 10 février 2017 s’est tenu, à l’initiative de Michel Fardeau(1), sous l’égide de l’Institut de Myologie, un colloque dédié à l’œuvre de Joseph Jules Dejerine (1849-1917), indissociable de celle … [Lire la suite]
Séminaire de l’Institut – vendredi 17 février – Pr Miranda Grounds (Australie)
Mechanistic insights and potential therapies for two distinct muscular dystrophies: DMD and LGMD2B Pr Miranda Grounds (University of Western Australia, PERTH – AUSTRALIA) Vendredi 17 février 2017 – 12h-13h Host : Gillian Butler-Browne Auditorium de l’Institut de Myologie Hôpital de la Pitié-Salpêtrière Bâtiment Babinski entrée 82 bd Vincent Auriol métro Chevaleret
Myasthénie : résultats d’une étude française du rituximab
Les résultats d’une étude rétrospective sur le rituximab montrent qu’il est efficace chez la moitié des patients atteints d’une myasthénie réfractaire. Déjà utilisé dans le traitement de certains cancers, le rituximab est un médicament qui bloque l’activité des lymphocytes B. Il y a peu d’études sur l’intérêt du rituximab dans le traitement de la myasthénie … [Lire la suite]
Myopathies inflammatoires : de l’utilité de la rééducation
La rééducation fonctionnelle au cours des myopathies inflammatoires non seulement n’aggrave pas l’inflammation, mais semble apporter une amélioration fonctionnelle. La rééducation a longtemps été déconseillée dans les myopathies inflammatoires de peur d’aggraver l’inflammation musculaire. Dans un article publié en novembre 2016, l’équipe du Département de médecine interne et immunologie clinique de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière … [Lire la suite]
Myasthénie : la thymectomie améliore les manifestations cliniques
Résultats d’un essai en faveur de la thymectomie dans la myasthénie non thymomateuse au terme d’un suivi de 3 ans. L’essai MGTX, un essai randomisé, contrôlé, a évalué l’efficacité de l’ablation chirurgicale du thymus (ou thymectomie) associée à une prise de prednisone en comparaison avec une prise de prednisone seule chez des personnes atteintes de … [Lire la suite]
Une équipe de l’Institut de Myologie récompensée pour ses travaux de thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique
La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, a remis le prix Avi Kremer ALS Treatment à l’équipe française de Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi (Institut de Myologie/Inserm/UPMC) pour leurs travaux de thérapie génique. C’est en 2012 que La Fondation Prize4life lançait aux chercheurs du monde entier un véritable défi : … [Lire la suite]
