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L’institut recrute un Agent d’accueil (H/F)
L’Association Institut de Myologie recrute un Agent d’accueil (H/F) pour l’Unité clinique de pathologies neuromusculaires. Ce poste à temps plein, basé à l’Institut de Myologie (Faculté de médecine – Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière – 105, boulevard de l’hôpital PARIS 13ème), est à pourvoir en CDD sur un contrat AP-HP dès que possible. > Télécharger l’annonce … [Lire la suite]
La metformine améliore la motricité de patients atteints de dystrophie myotonique de Steinert
Des chercheurs de l’Institut de Myologie et d’I-Stem annoncent des résultats encourageants de la metformine, un antidiabétique déjà sur le marché, dans le traitement symptomatique de la dystrophie myotonique de Steinert. En effet, un essai de phase II réalisé chez 40 malades, à l’hôpital Henri-Mondor AP-HP, montre que, après 48 semaines de traitement à la … [Lire la suite]
3 bourses postdoctorales proposées par Généthon
Généthon, leader dans le développement de thérapies innovantes, en particulier dans les thérapies géniques pour les maladies rares, est une structure qui intègre la recherche, le développement préclinique et clinique, notamment grâce à ses plates-formes de pointe. L’Inserm soutient ses activités de recherche. Généthon propose des bourses postdoctorales pour 3 projet : Giant editing: genome editing … [Lire la suite]
Myopathie de Becker : des molécules qui agissent sur la NO synthase
Une équipe de l’Institut de Myologie a identifié des molécules capables d’agir sur la NO synthase, une enzyme dont l’expression est diminuée dans la myopathie de Becker. L’équipe « Stratégies thérapeutiques basées sur la réparation de l’ARN & physiopathologie du muscle squelettique » dirigée par France Pietri Rouxel (Centre de recherche en myologie de l’Institut) avait mis … [Lire la suite]
Offre de stage post-doctoral au Centre de recherche en myologie de l’institut
Le Centre de recherche en myologie de l’institut propose un stage post-doctoral dans l’équipe « Physiopathologie & thérapie de la myopathie centronucléaire autosomique dominante » dirigée par Marc Bitoun. Titre du projet : « Therapy of centronuclear myopathies by modulation of Dynamin 2 expression » Télécharger l’annonce du stage post-doctoral
10e Journée Interdisciplinaire du Muscle Inflammatoire (JIMI) – 20 septembre
L’Institut de Myologie accueillera le 20 septembre 2018 la 10e Journée Interdisciplinaire du Muscle Inflammatoire (JIMI), journée interface CRI, SNFMI, SFM et des filières neuromusculaires (FILNEMUS) et maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI2R) sur le muscle inflammatoire. Cette journée réunira pour la 10ème année consécutive les neurologues, rhumatologues, internistes, anatomopathologistes, biologistes impliqués dans la prise … [Lire la suite]
L’institut recrute un Kinésithérapeute (H/F) pour I-Motion
Au sein de l’Institut de Myologie, l’Institut I-Motion a la charge de l’organisation et de l’exécution des protocoles de recherche clinique dans les myopathies de l’enfant. Cet axe de recherche prioritaire se justifie par le besoin d’amener en clinique humaine les thérapeutiques innovantes issues de la recherche pré-clinique et d’en évaluer précisément les résultats. L’institut … [Lire la suite]
Martine Barkats et l’AAV9-SMN : de la découverte au traitement
Généthon et AveXis ont conclu en mars 2018 (1) un accord autour de l’exploitation du brevet déposé en 2007 par Martine Barkats concernant ses travaux réalisés à Généthon à partir de 2004. Depuis 2010, Martine Barkats a rejoint l’Institut de Myologie où, avec son équipe, elle poursuit ses recherches afin de développer des thérapies innovantes … [Lire la suite]
Des activateurs de la protéine kinase A réduisent fortement l’expression de DUX4 dans la FSH
Le gène DUX4 est inactif chez l’adulte (sauf dans les testicules), tandis qu’il est anormalement exprimé dans la myopathie facio-scapulo-humérale (FSH). Deux classes de molécules réduisent de plus de 75% l’expression de DUX4 dans des cellules musculaires de personnes atteintes de FSH : les agonistes des récepteurs β2 adrénergique et les inhibiteurs de la phosphodiestérase. Identifiées parmi 3000 … [Lire la suite]
L’ACE-083, à l’essai dans la CMT, a montré des résultats préliminaires encourageants
L’ACE-083, un anti-myostatine évalué dans un essai de phase II a montré des résultats préliminaires encourageants dans la première partie de l’essai (une escalade de dose – 150 mg, 200 mg ou 240 mg – en ouvert) réalisée chez 18 patients atteints maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT1 et CMTX) : on observe une augmentation du volume musculaire et diminution … [Lire la suite]
