Dans la droite ligne de leurs travaux de recherche depuis plusieurs décennies et des progrès qu’ils ont déjà impulsés, les Prs Olivier Benveniste et Yves Allenbach (équipe Myopathies inflammatoires & thérapies innovantes ciblées du Centre de recherche en myologie de l’Institut de myologie) publient dans le New England Journal of Medicine une mise au point sur les myopathies inflammatoires dans laquelle ils appuient :
- l’adoption d’une classification clinico-sérologique des myosites, où les auto-anticorps (environ 70% des patients) ne sont plus un paramètre annexe mais un élément structurant le diagnostic de myosite, l’identification de son type et l’évaluation du pronostic ;
- l’existence de cinq types principaux de myosites que sont la myopathie nécrosante à médiation immunitaire, myosite à inclusions, la dermatomyosite, le syndrome des antisynthétases et les myosites chevauchant avec d’autres maladies auto-immunes, les trois dernières étant systémiques ;
- la quasi-disparition de la polymyosite, la majorité des cas relevant en fait d’une myosite à inclusions, d’une myopathie nécrosante à médiation immunitaire, du syndrome des antisynthétases ou d’une myosite chevauchant avec d’autres maladies auto-immunes ;
- la mise en œuvre de traitements de plus en plus personnalisés, rendue possible par l’amélioration des connaissances sur les mécanismes des différentes myosites.
Inflammatory Myopathies. Allenbach Y, Benveniste O. N Engl J Med. 2026 May 14;394(19):1925-1938.
Voir aussi « Myosites : une publication qui devrait faire date ! »
