Un suivi longitudinal en cardio-IRM met en évidence des lésions myocardiques précoces dans la DMD

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) s’accompagne invariablement d’une cardiomyopathie, celle-ci étant une des causes les plus fréquentes de décès. Une équipe américaine s’est intéressée à sa cinétique d’apparition de l’atteinte cardiaque en analysant de manière longitudinale les images obtenues en cardio-IRM chez 59 enfants atteints de DMD dont l’âge médian était de 5,6 ans. Comparés aux images d’un groupe témoin de sujets sains, il apparait que :

  • grâce à la haute résolution permise par les machines 3 Tesla, il est possible de visualiser des lésions infracliniques et ce très tôt dans la croissance des enfants ;
  • l’indice composite de tension circonférentiel utilisé pour l’étude était plus souvent détérioré dans la partie inférieure du myocarde ;
  • cette dégradation en imagerie précède l’apparition de signes de dysfonction ventriculaire gauche de plusieurs années.

 

Longitudinal changes in cardiac function in Duchenne muscular dystrophy population as measured by magnetic resonance imaging. Batra A, Barnard AM, Lott DJ et al. BMC Cardiovasc Disord. 2022 Jun 9;22(1):260.