La myosite ossifiante ou fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique ultra-rare associant une ankylose progressive et des anomalies osseuses malformatives. Des chercheurs américains ont identifié plusieurs biomarqueurs de la maladie à partir de l’étude du plasma de 40 patients porteurs de la mutation la plus fréquemment rencontrée (R206H) et de 40 sujets témoins :
- les taux d’adiponectine et de ténascine étaient hautement corrélés au génotype de la FOP,
- l’adiponectine est physiologiquement impliquée dans l’hypoxie, l’inflammation et l’ossification hétérotopique,
- le taux de kallikréine-7 était, quant à lui, associé aux poussées inflammatoires de la maladie,
Ces données confirment l’implication d’un processus inflammatoire itératif survenant sur un fond génétique déterminé.
