L’une des manifestations extramusculaires les plus fréquentes des myopathies inflammatoires idiopathiques est la pneumopathie interstitielle. Par ailleurs, le diagnostic des IIM comprend la recherche d’auto-anticorps spécifiques de la myosite.
Dans cette étude, une équipe de chercheurs et cliniciens français impliquant des experts de l’institut, a inclus 257 patients atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques suivis entre 2003 et 2019. Après ré-évaluation de tous les scanners thoraciques et ré-examen de résultats de tomodensitométrie, les auteurs ont montré que la pneumopathie interstitielle chez ces patients pouvait être classée en trois groupes selon les critères de la tomodensitométrie, et que ces groupes étaient significativement associés aux d’auto-anticorps spécifiques de la myosite.
