Les formes chroniques de dermatomyosite juvénile (JDM) représentent un défi thérapeutique. Des cliniciens norvégiens ont étudié une cohorte de 59 patients atteints de JDM et l’ont comparée à un groupe témoin de sujets sains :
- les études d’absorptiométrie (DEXA-scan) ont mis en évidence dans le groupe JDM une diminution de la masse musculaire dans les membres inférieurs, même à index de masse corporelle constant ;
- ce phénomène s’accompagnait d’une perte de la force musculaire et était encore plus marqué chez les patients dont la myosite était active ;
- des anomalies de répartition des graisses et des troubles cardio-métaboliques ont également été notés.
Tous ces éléments concouraient à une moins bonne qualité de vie pour ces patients.
