Les équipes de l’Institut présentes aux Journées de la Société Française de Myologie

23 novembre 2021

Les 18èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiendront du 24 au 26 novembre 2021 à Saint-Etienne. Cette rencontre est un moment privilégié d’échanges entre cliniciens et chercheurs fondamentaux autour des dernières découvertes dans le champ de la myologie.

Lors de cette édition, une place importante sera laissée aux sessions plénières réunissant sur des thèmes communs des approches scientifiques, diagnostiques et de soin. A celles-ci s’ajouteront les séances du Groupe d’Étude en Myologie (GEM), les sessions dédiées à la myologie fondamentale, les sessions posters et les sessions mixtes d’enseignement parrainées par FILNEMUS.

Cette année, le muscle est plus particulièrement examiné selon son rapport avec le système nerveux périphérique et d’autres systèmes ainsi que leurs défaillances.

 

Programme
Le programme alternera des sessions plénières et des sessions parallèles ainsi que des sessions de communications orales et des salles de visite pour les posters.

Une trentaine de cliniciens et chercheurs de l’Institut de Myologie seront présents et interviendront sur différentes sessions :

 

MERCREDI 24 NOVEMBRE

15:00-16:00 – Symposium BIOGEN : Histoire de connexions dans la SMA : de la jonction neuromusculaire à l’évaluation digitale

  • Evolution des patients de type II à long-terme : Dr Andreea Seferian

SESSIONS PARALLELES
16:30-18:00 – Réunion du Groupe d’Étude en Myologie (GEM) : Dr J. Andoni Urtizberea

 

JEUDI 25 NOVEMBRE

9:45-11:15 – Session Plénière 1 : Entrainement Neuromusculaire volontaire ou évoqué

  • 10h15 : Entrainement des muscles respiratoires : Damien Bachasson

14:25-15:40 – Session Plénière 2 : Muscle victime collatérale

  • 14h50 : Quand l’immunité s’emballe et que le muscle s’enflamme : Dr Sarah Louis-Léonard

16:45-18:15 – Session Plénière 3 : Myologie Translationnelle

  • 17h15 : Essai Myozyme « Nouvelle Formule » : Dr Anthony Behin

 

VENDREDI 26 NOVEMBRE

08:00-09:00 – Petit-déjeuner scientifique : Laboratoire LUPIN – Myotonies non dystrophiques : Mise au point sur la classification, la place de l’EMG et les traitements

Modérateurs : Dr Anne-Laure Kaminsky, Pr Bertrand Fontaine

  • Classification des myotonies non dystrophiques et difficultés diagnostiques, terminologie publiée par Stunnenberg et al 2020 : Pr Bertrand Fontaine
  • Les actualités thérapeutiques dans la prise en charge des myotonies non dystrophiques ; Dr Savine Vicart

SESSIONS PARALLELES
10:00-11:00 Symposium ARGENX : La myasthénie auto-immune: Prise en charge et données de la vie réelle 

Modérateur Pr Sharam Attarian

  • Impact de la myasthénie auto-immune en vie réelle: l’étude “MyRealWorldMG” : Dr Guillaume Bassez

14:30-15:15 – Remise des Prix Master & SFM

16:15-16:45 – Remise des prix Communication JSFM

 

SESSIONS DE COMMUNICATIONS ORALES 

5 communications orales sont présentées par des cliniciens et chercheurs de l’institut :

  • Alexis Boulinguiez : COF 21. Targeting unfolded protein response to resolve protein aggregates accumulation in oculopharyngeal muscular dystrophy
  • Charles Frison-Roche : COF 10. MBNL loss of function in motoneurons leads to motor unit dysfunction in myotonic dystrophy
  • Saline Jabre : COF 11. Impact of mechanical stretch on nuclear shape and chromatin organization in skeletal muscle
  • Caroline Le Dour : COF 20. Alteration of actin-microtubule cytoskeletal interplay promotes dilated cardiomyopathy caused by LMNA mutations
  • Laura Muraine : COF 02. Human muscle fibrosis: A negative feedback loop between human fibroadipogenic progenitors and muscle fibers

 

SESSIONS POSTERS

12 posters sont présentés par des cliniciens et chercheurs de l’institut :

  • Antonio Atalaia : P41. The Treatabolome Database and Platform: an opportunity for enhancing Rare Neuromuscular Diseases’ treatment visibility
  • Anne Bertrand : P66. Lamin A/C Assembly Defects in LMNA-Congenital Muscular Dystrophy Is Responsible for the Increased Severity of the Disease Compared with Em ery–Dreifuss Muscular Dystrophy
  • Simone Birnbaum : P110. Home-based exercise in autoimmune myasthenia gravis: a randomized controlled trial
  • Odile Boespflug-Tanguy & Andreea Seferian : P53. : Données groupées de tolérance issues du programme de développement clinique du risdiplam / P63. FIREFISH (Parties 1 & 2) : tolérance et efficacité à 24 mois du risdiplam dans le traitement de l’amyotrophie spinale de type 1
  • Sestina Falcone : P52. Unraveling the role of GDF5 therapeutic potential in Amyotrophic Lateral Sclerosis
  • Christel Gentil : P54. AAV-microDystrophin and AAV-GDF5: a combined treatment to optimize DMD therapy
  • Melinda Gyenge : P22. Are research publications aligned with myotonic dystrophy type 1 individuals’expectations?
  • Hadidja Rose Mouigni : P82. Regulation of PABPN1 expression in human skeletal muscle
  • Massiré Traoré : P111. Therapeutic approach based on GDF5 to counteract age-related muscle loss
  • Delphine Trochet : P62. Benefits of therapy by Dynamin 2 mutant specific silencing are maintained with time in a mouse model of dominant centronuclear myopathy
  • Nicolas Vignier : P90. The non-muscle ADF/cofilin-1 controls sarcomeric actin filament integrity and force production in striated muscle laminopathies

 

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