Myasthénie autoimmune

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Quand une appli pour smartphone évalue de façon fiable le débit de pointe à la toux

Une étude menée en Espagne auprès de 50 patients atteints de maladie de Charcot (n=26) myasthénie auto-immune (n=9) ou myopathie d’origine génétique (n=15) montre que l’analyse sonore de la toux, via une application pour smartphone développée par l’Institut d’ingénierie d’Hiroshima (Japon) : évalue de façon fiable le débit de pointe à la toux (DEP) mesuré par … [Lire la suite]

L’efgartigimod actif sur différents groupes musculaires dans la myasthénie

Une analyse post-hoc des résultats de l’essai Adapt, mené notamment en France chez 167 adultes atteints d’une forme généralisée de myasthénie auto-immune, montre que l’efgartigimod entraine  : une amélioration, supérieure à celle obtenue avec le placebo, de chacun des sous domaines musculaires (respiratoire, oculaire, bulbaire, des membres) évalués par le score MG-ADL, observée dès une … [Lire la suite]

Trois études tissent des liens entre microbiote intestinal et myasthénie auto-immune

Le rôle de la flore intestinale fait l’objet d’une attention soutenue en recherche médicale, notamment pour les maladies dysimmunitaires comme la myasthénie auto-immune. Différentes publications font le constat d’une dysbiose dans cette pathologie : les résultats de l’étude allemande Mybiom montrent, en cas de myasthénie (n=42), une flore intestinale de moindre diversité que dans un groupe contrôle … [Lire la suite]

Quand smartphone et IA s’allient pour évaluer la myasthénie auto-immune dans la vraie vie

Le laboratoire UCB et la société Sharecare ont mené pendant trois mois aux États-Unis une étude prospective en vie réelle auprès de 82 patients atteints de myasthénie auto-immune modéré à sévère. Les participants ont transmis aux investigateurs des vidéos selfie, analysées de façon automatisée par un outil de mesure de la margin reflex distance (MDR1), … [Lire la suite]

Une iatrogénie médicamenteuse significative dans la myasthénie tardive

L’étude rétrospective des données médicales des 493 personnes atteintes de myasthénie auto-immune suivies par les CHU de Strasbourg, Lyon, Grenoble et Angers révèle que la maladie a débuté après l’âge de 70 ans pour 28% d’entre eux. Parmi ces patients plus âgés : 76% ont connu une amélioration sous traitement au cours du suivi, en dépit … [Lire la suite]

La myasthénie infantile reste oculaire et évolue de façon favorable, en général

Une étude rétrospective menée chez 859 patients suivis par un hôpital de Shanghai pour une myasthénie auto-immune diagnostiquée avant l’âge de 14 ans retrouve : une forme oculaire dans 97,8% des cas, qui ne s’est généralisée que chez 14% des patients ; 21,7% de rémission complète stable, 15,3% de rémission pharmaceutique et une atteinte du statut … [Lire la suite]

Les caractéristiques et les réponses au traitement des myasthénies double séronégatives

Une étude rétrospective canadienne menée chez 80 personnes atteintes de myasthénie double séronégative pour les anticorps anti-RACh et anti-MuSK comparées à 73 personnes atteintes de myasthénie à anticorps anti-RACh, a montré que : la proportion initiale de personnes atteintes de forme oculaire (46,3%) était significativement plus élevée dans le groupe des doubles séronégatifs que dans celui … [Lire la suite]

De premiers résultats prometteurs pour des cellules CAR-T à ARN dans la myasthénie

L’essai MG-001 évalue aux États-Unis les cellules CAR-T Descartes-08, du laboratoire Cartesian therapeutics. Il s’agit de lymphocytes T autologues modifiées génétiquement, non pas par ADN mais par ARN, pour cibler l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) exprimé à la surface des plasmocytes. Les deux premières parties de l’essai, chez 14 adultes atteints d’une forme … [Lire la suite]

Myasthénie auto-immune et thérapies innovantes : une étude dresse un panorama critique des données de la littérature

Des chercheurs italiens ont compilé les données récentes de la littérature concernant l’efficacité des nouveaux traitements de la myasthénie auto-immune, en particulier les inhibiteurs du complément (AC) et les bloqueurs des récepteurs fœtaux aux immunoglobulines (FcRn). Une approche de type Cochrane a été utilisée permettant d’aboutir à une méta-analyse simple et à une méta-analyse en … [Lire la suite]

Etude transversale de la fatigue neuromusculaire dans la myasthénie auto-immune – Entretien avec Simone Birnbaum

Simone Birnbaum, chercheuse au Laboratoire de physiologie et d’évaluation neuromusculaire dirigé par Jean-Yves Hogrel (CEEN, Institut de Myologie) vient de publier un article évaluant la fatigue neuromusculaire chez les personnes atteintes de myasthénie auto-immune dans la revue Neurophysiologie Clinique. Entretien avec Simone Birnbaum. Quel était l’objectif de cette l’étude ? La myasthénie auto-immune (MG) est … [Lire la suite]