Myasthénie autoimmune

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Les complications respiratoires restent fréquentes lors des crises myasthéniques

Une étude multicentrique conduite en Allemagne a permis de mieux comprendre les déterminants des complications respiratoires lors des crises aiguës de myasthénie auto-immune : 12 centres ont participé à l’étude et ont mis en commun les données cliniques de 197 patients ceci correspondait à 217 épisodes aigus ayant nécessité une ventilation mécanique en soins intensifs, 64 … [Lire la suite]

Stamina actualise et affine l’épidémiologie de la myasthénie auto-immune en France

Nourrie par le Système national des données de santé (SNDS), l’étude Stamina a analysé les informations relatives aux patients hospitalisés pour myasthénie ou en affection longue durée pour cette maladie entre 2008 et 2020. Ses résultats objectivent notamment : une prévalence de la maladie en France de 34,2 pour 100 000 habitants (soit 22 979 … [Lire la suite]

La plus grande cohorte de désordres associés aux anticorps anti-récepteur de l’acétylcholine fœtal

Une large collaboration internationale rapporte 46 cas associés à des anticorps maternels anti-récepteur de l’acétylcholine fœtal (fRACh), la plus grande cohorte jamais décrite à ce jour. Les 30 mères avaient des anticorps anti-RACh et anti-fRACh, sans diagnostic de myasthénie préalable à la grossesse pour la moitié d’entre elles . Il y a eu sept interruptions … [Lire la suite]

Quand une appli pour smartphone évalue de façon fiable le débit de pointe à la toux

Une étude menée en Espagne auprès de 50 patients atteints de maladie de Charcot (n=26) myasthénie auto-immune (n=9) ou myopathie d’origine génétique (n=15) montre que l’analyse sonore de la toux, via une application pour smartphone développée par l’Institut d’ingénierie d’Hiroshima (Japon) : évalue de façon fiable le débit de pointe à la toux (DEP) mesuré par … [Lire la suite]

L’efgartigimod actif sur différents groupes musculaires dans la myasthénie

Une analyse post-hoc des résultats de l’essai Adapt, mené notamment en France chez 167 adultes atteints d’une forme généralisée de myasthénie auto-immune, montre que l’efgartigimod entraine  : une amélioration, supérieure à celle obtenue avec le placebo, de chacun des sous domaines musculaires (respiratoire, oculaire, bulbaire, des membres) évalués par le score MG-ADL, observée dès une … [Lire la suite]

Trois études tissent des liens entre microbiote intestinal et myasthénie auto-immune

Le rôle de la flore intestinale fait l’objet d’une attention soutenue en recherche médicale, notamment pour les maladies dysimmunitaires comme la myasthénie auto-immune. Différentes publications font le constat d’une dysbiose dans cette pathologie : les résultats de l’étude allemande Mybiom montrent, en cas de myasthénie (n=42), une flore intestinale de moindre diversité que dans un groupe contrôle … [Lire la suite]

Quand smartphone et IA s’allient pour évaluer la myasthénie auto-immune dans la vraie vie

Le laboratoire UCB et la société Sharecare ont mené pendant trois mois aux États-Unis une étude prospective en vie réelle auprès de 82 patients atteints de myasthénie auto-immune modéré à sévère. Les participants ont transmis aux investigateurs des vidéos selfie, analysées de façon automatisée par un outil de mesure de la margin reflex distance (MDR1), … [Lire la suite]

Une iatrogénie médicamenteuse significative dans la myasthénie tardive

L’étude rétrospective des données médicales des 493 personnes atteintes de myasthénie auto-immune suivies par les CHU de Strasbourg, Lyon, Grenoble et Angers révèle que la maladie a débuté après l’âge de 70 ans pour 28% d’entre eux. Parmi ces patients plus âgés : 76% ont connu une amélioration sous traitement au cours du suivi, en dépit … [Lire la suite]

La myasthénie infantile reste oculaire et évolue de façon favorable, en général

Une étude rétrospective menée chez 859 patients suivis par un hôpital de Shanghai pour une myasthénie auto-immune diagnostiquée avant l’âge de 14 ans retrouve : une forme oculaire dans 97,8% des cas, qui ne s’est généralisée que chez 14% des patients ; 21,7% de rémission complète stable, 15,3% de rémission pharmaceutique et une atteinte du statut … [Lire la suite]

Les caractéristiques et les réponses au traitement des myasthénies double séronégatives

Une étude rétrospective canadienne menée chez 80 personnes atteintes de myasthénie double séronégative pour les anticorps anti-RACh et anti-MuSK comparées à 73 personnes atteintes de myasthénie à anticorps anti-RACh, a montré que : la proportion initiale de personnes atteintes de forme oculaire (46,3%) était significativement plus élevée dans le groupe des doubles séronégatifs que dans celui … [Lire la suite]