Myasthénie autoimmune

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Vers une réappréciation de certaines contre-indications médicamenteuses dans la myasthénie auto-immune

Des chercheurs américains se sont intéressés aux complications éventuelles liées à l’usage de plusieurs classes d’antibiotiques réputées délétères pour les patients atteints de myasthénie : les données de patients suivis entre 2002 et 2022 à Cleveland (États-Unis) et prenant de la ciprofloxacine, de la levofloxacine (tous deux des fluoroquinolones) ou de l’azithromycine, ont été analysées de … [Lire la suite]

Les chercheurs de l’Institut à la 15ème Conférence internationale MGFA

Les experts de l’Institut étaient présents à la 15ème Conférence internationale MGFA sur la myasthénie et les troubles associés qui s’est tenue du 13 mai au 15 mai 2025 à La Haye aux Pays-Bas. Organisée par la Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA), cette conférence a rassemblé des chercheurs dans le domaine neuromusculaire et des … [Lire la suite]

Un nouveau modèle murin de myasthénie auto-immune performant plus adapté au bien-être animal

L’équipe Myasthenia Gravis: étiologie, physiopathologie & approche thérapeutique dirigée par Rozen Le Panse, au Centre de Recherche en Myologie de l’Institut de Myologie, a développé un nouveau modèle murin expérimental de myasthénie auto-immune (N-EAMG) au moins aussi efficace que le modèle expérimental classique (C-EAMG) qui présente plusieurs avantages. En effet, N-EAMG : est plus adapté au … [Lire la suite]

Vers un registre européen des cas de myasthénie auto-immune

À l’heure des thérapies innovantes dans des formes réfractaires de myasthénie auto-immune, l’idée de la mise en place d’un registre européen est en train de s’imposer : à cet effet, un groupe d’experts comprenant 11 neurologues, 4 neuropédiatres et un kinésithérapeute, a été réuni pour définir les items les plus pertinents du futur registre, 11 pays … [Lire la suite]

La pharmacovigilance en vie réelle identifie des effets secondaires non répertoriés de l’éculizumab et de l’alglucosidase alpha

Deux équipes chinoises se sont intéressées aux effets secondaires en vie réelle de l’éculizumab dans le traitement de la myasthénie pour l’une et l’alglucosidase alfa dans le traitement de la maladie de Pompe pour la seconde. L’analyse des données du système de pharmacovigilance de la FDA, le FAERS (pour FDA Adverse Event Reporting System), a retrouvé : 46 316 rapports d’effets secondaires de l’éculizumab … [Lire la suite]

Des résultats de phase III positifs pour le nipocalimab dans la myasthénie généralisée

L’essai de phase III Vivacity-MG3 a inclus 153 adultes atteints de myasthénie généralisée afin d’évaluer le nipocalimab, un anticorps monoclonal ciblant le récepteur néonatal Fc (FcRn). Sur l’ensemble des patients, 88 % présentaient des auto-anticorps anti-RACh, 11 % des auto-anticorps anti-MuSK et 2 % des auto-anticorps anti-LRP4. Les patients ont été randomisés en deux groupes … [Lire la suite]

Une majorité de rémission durable après greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques dans la myasthénie réfractaire

Après un premier rapport de trois cas en 2022, une équipe candienne publie les résultats d’une étude rétrospective de 21 patients atteints de myasthénie auto-immune avec anti-MusK ou anti-RACh, sévère et réfractaire, traitée par greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques 1,9 à 21,8 ans après le diagnostic. Sur 18 patients évaluables : 16 ont atteint et maintenu le critère principal … [Lire la suite]

À la recherche des marqueurs de gravité de la myasthénie dans les données de l’Assurance maladie

Sur la période 2013-2020, 14 459 personnes ont bénéficié en France de remboursements de soins liés à une myasthénie auto-immune, dont 6 354 pour la première fois. Parmi ces derniers : 34,6% ont été hospitalisés au moins une fois en soins intensifs, 2 817 patients ont bénéficié d’IgIV et 432 d’échanges plasmatiques, ces évènements témoignant d’un mauvais … [Lire la suite]

Un algorithme d’aide au diagnostic dans la myasthénie auto-immune séronégative 

À l’occasion du 275e atelier de l’European Neuromuscular Centre (ENMC) qui s’est tenu en février 2024 aux Pays-Bas, des experts et des représentants de patients se sont réunis pour dresser un état des lieux du diagnostic et de la prise en charge de la myasthénie auto-immune séronégative à la lumière des dernières avancées. Il en ressort que : la myasthénie … [Lire la suite]

Du diagnostic au traitement, le syndrome des antisynthétases mobilise à l’international

En France, la Banque nationale de données maladies rares recense 1 156 patients suivis en Centres de référence ou de compétences pour un syndrome des antisynthétases (SAS), une entité rattachée aux myosites de chevauchement et qui demeurait en manque de définition consensuelle jusqu’ici. Les membres du projet international Classification Criteria for Anti-synthetase Syndrome (Class) : ont identifié des éléments cliniques … [Lire la suite]