Myasthénie autoimmune
Flux RSSLes anticorps contre le CRD de MuSK sont pathogènes dans un modèle murin de myasthénie auto-immune
La myasthénie auto-immune (MG) est causée par des auto-anticorps dirigés principalement contre le récepteur de l’acétylcholine (RACh) ou le récepteur tyrosine kinase MuSK situé au niveau de la jonction neuromusculaire. Plusieurs études font état d’une immunoréactivité contre le domaine de type Frizzled, riche en cystéine (CRD), de MuSK chez les patients, bien que la pathogénicité … [Lire la suite]
Vers une standardisation européenne des registres et outils numériques dans la myasthénie auto-immune
Des experts européens ont été réunis en conclave par l’European Neuromuscular Center (ENMC) afin de définir des standards dans le recensement et la prise en charge des patients atteints de myasthénie auto-immune. Les dix registres de patients actuels ou en cours de développement ont été analysés et comparés, les attentes et objectifs pouvant varier selon le … [Lire la suite]
Le risque de fausse positivité des auto-anticorps RACh persiste
Des biologistes italiens se sont penchés rétrospectivement sur le risque d’obtenir des résultats d’auto-anticorps « faux positifs » lors de l’exploration de patients suspects de myasthénie auto-immune, l’étude s’est limitée aux seuls auto-anticorps dirigés contre le récepteur à l’acétylcholine (anti-RACh) sur les 4 795 tests réalisés sur les 20 dernières années et revisités pour la circonstance, 50 … [Lire la suite]
Tolérance de l’efgartimod dans la myasthénie auto-immune
Des chercheurs chinois se sont intéressés aux effets indésirables observés lors de l’administration d’efgartigimod, un immunosuppresseur de nouvelle génération utilisé, entre autres indications, dans la myasthénie auto-immune réfractaire : leurs travaux reposent sur l’exploitation de données de pharmacovigilance contenues dans la base de données américaine gérée par la FDA (Food and Drug Administration), celle-ci, dont l’accès … [Lire la suite]
Vers une réappréciation de certaines contre-indications médicamenteuses dans la myasthénie auto-immune
Des chercheurs américains se sont intéressés aux complications éventuelles liées à l’usage de plusieurs classes d’antibiotiques réputées délétères pour les patients atteints de myasthénie : les données de patients suivis entre 2002 et 2022 à Cleveland (États-Unis) et prenant de la ciprofloxacine, de la levofloxacine (tous deux des fluoroquinolones) ou de l’azithromycine, ont été analysées de … [Lire la suite]
Les chercheurs de l’Institut à la 15ème Conférence internationale MGFA
Les experts de l’Institut étaient présents à la 15ème Conférence internationale MGFA sur la myasthénie et les troubles associés qui s’est tenue du 13 mai au 15 mai 2025 à La Haye aux Pays-Bas. Organisée par la Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA), cette conférence a rassemblé des chercheurs dans le domaine neuromusculaire et des … [Lire la suite]
Un nouveau modèle murin de myasthénie auto-immune performant plus adapté au bien-être animal
L’équipe Myasthenia Gravis: étiologie, physiopathologie & approche thérapeutique dirigée par Rozen Le Panse, au Centre de Recherche en Myologie de l’Institut de Myologie, a développé un nouveau modèle murin expérimental de myasthénie auto-immune (N-EAMG) au moins aussi efficace que le modèle expérimental classique (C-EAMG) qui présente plusieurs avantages. En effet, N-EAMG : est plus adapté au … [Lire la suite]
Vers un registre européen des cas de myasthénie auto-immune
À l’heure des thérapies innovantes dans des formes réfractaires de myasthénie auto-immune, l’idée de la mise en place d’un registre européen est en train de s’imposer : à cet effet, un groupe d’experts comprenant 11 neurologues, 4 neuropédiatres et un kinésithérapeute, a été réuni pour définir les items les plus pertinents du futur registre, 11 pays … [Lire la suite]
La pharmacovigilance en vie réelle identifie des effets secondaires non répertoriés de l’éculizumab et de l’alglucosidase alpha
Deux équipes chinoises se sont intéressées aux effets secondaires en vie réelle de l’éculizumab dans le traitement de la myasthénie pour l’une et l’alglucosidase alfa dans le traitement de la maladie de Pompe pour la seconde. L’analyse des données du système de pharmacovigilance de la FDA, le FAERS (pour FDA Adverse Event Reporting System), a retrouvé : 46 316 rapports d’effets secondaires de l’éculizumab … [Lire la suite]
Des résultats de phase III positifs pour le nipocalimab dans la myasthénie généralisée
L’essai de phase III Vivacity-MG3 a inclus 153 adultes atteints de myasthénie généralisée afin d’évaluer le nipocalimab, un anticorps monoclonal ciblant le récepteur néonatal Fc (FcRn). Sur l’ensemble des patients, 88 % présentaient des auto-anticorps anti-RACh, 11 % des auto-anticorps anti-MuSK et 2 % des auto-anticorps anti-LRP4. Les patients ont été randomisés en deux groupes … [Lire la suite]
