Myasthénie autoimmune
Flux RSSLe rituximab, utile dans la myasthénie oculaire ?
Des cliniciens chinois rapportent des résultats encourageants concernant l’usage du rituximab, un anticorps monoclonal anti-CD20, dans les formes de myasthénie oculaire : leur étude pilote a concerné 9 patients adultes, traités entre 2023 et 2024 par une faible dose de rituximab (200 mg), tous avaient une sérologie positive pour le récepteur à l’acétylcholine (RAch), le traitement … [Lire la suite]
De bons résultats d’un essai de cellules CAR-T dans la myasthénie réfractaire
Après la publication en 2024 d’un premier succès, une équipe chinoise publie les résultats d’un essai multicentrique de phase I ayant évalué en ouvert, chez 18 adultes atteints d’une forme réfractaire de myasthénie auto-immune, trois doses différentes de cellules CAR-T autologues anti-BCMA et anti-CD19 précédées d’une lymphodéplétion : la myasthénie avait résisté auparavant aux immunoglobulines IV (67% … [Lire la suite]
Une thymectomie avant la généralisation de la myasthénie serait préférable chez certains patients
Alors que le traitement de la myasthénie oculaire ne fait pas encore consensus, une équipe italienne a conduit une étude rétrospective chez 174 patients atteints initialement d’une forme oculaire de myasthénie auto-immune : 112 ont bénéficié d’une thymectomie au stade de myasthénie oculaire, 62 au stade généralisée ; 29,3% avaient un thymome ; le taux de rémission complète stable … [Lire la suite]
Un mode original d’administration dans le traitement des myasthénies réfractaires
Un consortium international de cliniciens rapporte les résultats d’un essai en ouvert de phase III destiné à apprécier le bénéfice et la tolérance d’un anticorps monoclonal, le rozanolixizumab, administré par le patient soit par pressions manuelles soit par l’intermédiaire d’une pompe à perfusion : 62 adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée ont participé à l’essai … [Lire la suite]
Une étude française sur la toxicité musculaire et cardiaque des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
Des chercheurs français se sont intéressés aux effets indésirables des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire lesquels sont des anti-cancéreux de dernière génération : leur recherche était centrée sur les effets myo- et cardio-toxiques de ces molécules, les données du système national de données de santé (SNDS) ont été criblées puis analysées pour la période 2011-2022, … [Lire la suite]
La valeur ajoutée de l’intelligence artificielle dans la myasthénie auto-immune reste à confirmer
Des chercheurs taiwanais ont procédé à une analyse exhaustive de la littérature concernant les outils d’intelligence artificielle (IA) dans le contexte de facteurs prédictifs à certaines phases d’une myasthénie auto-immune : une approche de type PRISMA a permis de retenir 11 études, celles-ci portaient sur des outils d’aide à la prédiction suite à la création d’algorithmes … [Lire la suite]
Trois rapports de cas suggèrent l’efficacité de l’éculizumab dans la dermatomyosite et la crise myasthénique
Déjà indiqué dans les formes réfractaires de myasthénie auto-immune, l’éculizumab (Soliris®) s’est montré efficace dans deux autres indications : des médecins français, dont des cliniciens de l’Institut, ont obtenu une rémission complète et rapide chez deux patientes atteintes de dermatomyosite lorsque l’éculizumab a été administré en plus de thérapies immunosuppressives. Les deux jeunes femmes n’ont pas rechuté … [Lire la suite]
Les immunoglobulines IV au long cours réduiraient l’incidence des cancers
Selon l’analyse des données de suivi de 436 patients atteints de myasthénie auto-immune (MG), et 102 de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), recevoir des immunoglobulines par voie intraveineuse (IgIV) en traitement d’entretien : s’accompagne d’une réduction de l’incidence des cancers survenus au moins un an après le diagnostic, cette baisse est corrélée à la durée du … [Lire la suite]
Des facteurs génétiques influenceraient le risque de développer une myasthénie, mais aussi son expression
L’étude rétrospective des dossiers de 281 patients atteints de myasthénie auto-immune suivis par un centre expert israélien entre les années 2000 et 2022 révèle que : 5,7% d’entre eux ont un parent du 1er ou du 2nd degré atteint de la même maladie, un chiffre quasi-identique à celui d’une étude précédente (5,6%) conduite aux États-Unis, en comparaison des … [Lire la suite]
Une étude de pharmacovigilance concernant l’usage de l’efgartigimod dans la myasthénie aux Etats-Unis
L’efgartigimod fait partie des nouvelles molécules utilisées dans les formes réfractaires de myasthénie auto-immune. Des chercheurs chinois font le point sur les effets secondaires recensés dans la base de données de pharmacovigilance de la Food and Drug Administration (FDA) en accès libre aux Etats-Unis : l’étude a couvert la période allant du premier trimestre de 2022 au … [Lire la suite]
