L’Institut à la Une

Le « Zoom sur… la recherche dans la maladie de Steinert » a été mis à jour. Le « Zoom sur… la recherche dans la maladie de Steinert » est une synthèse de l’état des connaissances médico-scientifiques sur la maladie de Steinert: mécanismes en cause, études cliniques, pistes thérapeutiques, organisation de la recherche… Réalisé par … [Lire la suite]

Gisèle Bonne (Centre de recherche en myologie, équipe 1, Génétique, Physiopathologie & approches thérapeutiques des maladies du muscle) propose une bourse postdoctorale dans le cadre du projet Solve-RD « Solving the unsolved Rare Diseases”. La bourse est disponible à partir de juin 2018. > Télécharger l’annonce complète

Organisée par Arnaud Ferry (Centre de Recherche en Myologie, équipe Dystrophie Myotonique, Physiopathologie & Biothérapie) et Damien Bachasson (Laboratoire de Physiologie neuromusculaire), cette journée avait pour but de faire le point sur les connaissances concernant le muscle squelettique et l’exercice dans le contexte de maladies chroniques affectant le muscle de manière directe ou indirecte.   … [Lire la suite]

Résultat final de 89 189 384 euros pour le Téléthon 2017, merci !   Le Téléthon 2017 affiche un résultat final de 89 189 384 euros, les 8 et 9 décembre dernier, les français ont, encore une fois, répondu présents pour poursuivre le combat de l’AFM-Téléthon contre la maladie. Rendez-vous les 7 et 8 décembre … [Lire la suite]

L’Institut de Myologie coordonne, autour du malade, la prise en charge médicale, la recherche fondamentale, la recherche appliquée, la recherche clinique et l’enseignement. Demain, la création de la Fondation de Myologie permettra de pérenniser et élargir les actions de l’Institut de Myologie. La Fondation aura comme objectif l’étude du muscle, véritable modèle d’innovation pour la … [Lire la suite]

Les 8 et 9 décembre dernier, les français ont, encore une fois, répondu présents pour poursuivre le combat de l’AFM-Téléthon contre la maladie.
 Grâce au Téléthon, 8 médicaments de thérapie génique, développés par notre laboratoire Généthon, sont testés, en ce moment-même, chez plusieurs dizaines de malades concernés par des maladies rares du muscle, du sang, … [Lire la suite]

Le Dr Karim Wahbi, cardiologue dans le service de Cardiologie de l’hôpital Cochin et à l’Institut de Myologie, a dirigé une étude au cours de laquelle les données médicales de près de 1300 patients sur 10 ans ont été analysées, ce qui a permis la mise au point et la validation d’un outil clinique utile … [Lire la suite]

Bruno Cadot, chercheur dans l’équipe de Marc Bitoun au Centre de recherche en myologie, a mené à bien l’acquisition d’un nouveau microscope pour le compte de l’institut. Dix-huit mois se sont écoulés entre les premières demandes de financement et la mise en service. Depuis que le microscope a été inauguré, le mois dernier, chercheurs et … [Lire la suite]

Is flunarizine a potential therapeutic small-molecule in spinal muscular atrophy? Lundi 12 mars 2018 – 12h00 
Suzie Lefebvre (Degeneration and neuromuscular plasticity, Paris Descartes University, Paris, France) Host : Maria-Grazia Biferi Auditorium de l’Institut de Myologie, bâtiment Babinski Hôpital de la Pitié-Salpêtrière entrée 82 bd Vincent Auriol métro Chevaleret

Pre-clinical development of gene editing – therapeutic strategies for neglected mutations Lundi 19 février 2018 – 12h00
 Matteo Bovolenta (Genethon, France) Host : Vincent Mouly Auditorium de l’Institut de Myologie, bâtiment Babinski Hôpital de la Pitié-Salpêtrière entrée 82 bd Vincent Auriol métro Chevaleret