Blog Archives
Les myopathies oculopharyngodistale et oculopharyngée n’ont pas le même profil d’atteinte musculaire en imagerie
La myopathie oculopharyngodistale (OPDM), très rare, se distingue de la myopathie oculo-pharyngée (OPMD) tant au niveau génétique que clinique. Des chercheurs japonais ont cherché à objectiver ces différences en imagerie par résonance magnétique (IRM) : 54 patients atteints d’un des trois sous-types d’OPDM et 57 patients atteints d’OPMD ont été inclus dans une étude comparative, les … [Lire la suite]
Trois études tissent des liens entre microbiote intestinal et myasthénie auto-immune
Le rôle de la flore intestinale fait l’objet d’une attention soutenue en recherche médicale, notamment pour les maladies dysimmunitaires comme la myasthénie auto-immune. Différentes publications font le constat d’une dysbiose dans cette pathologie : les résultats de l’étude allemande Mybiom montrent, en cas de myasthénie (n=42), une flore intestinale de moindre diversité que dans un groupe contrôle … [Lire la suite]
22ème réunion du réseau français des «Dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss et autres pathologies de l’enveloppe nucléaire» le 10 novembre
La 22ème réunion réseau français des «Dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss et autres pathologies de l’enveloppe nucléaire» s’est tenue le vendredi 10 novembre 2023 de 9h15 à 16h, sous un format hybride, en présentiel à l’auditorium de l’Institut de Myologieet en distanciel par visioconférence. Cette journée permet d’aborder les divers aspects de ce groupe d’affections aussi bien … [Lire la suite]
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 20 novembre – Johan Auwerx (Suisse)
Ceramide de novo synthesis links muscle disorders with mitochondrial and protein homeostasis 20 Novembre 2023 – 12 to 1pm Johan Auwerx, M.D., Ph.D. (Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Switzerland) > Plus d’information sur la présentation et l’intervenante Sur inscription préalable pour les personnes hors Institut de Myologie : medecine-umrs974-myologie@sorbonne-universite.fr Séminaire M&M’s – Muscle Monday Seminars organisé par le … [Lire la suite]
Quand l’intelligence artificielle aide à analyser les perturbations de la marche
Des chercheurs japonais ont mis au point un algorithme reposant sur l’intelligence artificielle (IA) pour analyser les modifications de la marche dans plusieurs pathologies : 114 patients dont 45 avec une pathologie neuromusculaire ont participé à l’étude, l’application (TDPT-GT) a été développée sur iPhone à partir des données fournies par la caméra selon un protocole de … [Lire la suite]
Démarrage de l’opération « 1000 chercheurs dans les écoles »
L’opération 1000 chercheurs dans les écoles vient de débuter dans de nombreux collèges et lycées de France et se prolongera jusqu’au 8 décembre. Au programme : des interventions de scientifiques soutenus par l’AFM-Téléthon dans les classes pour expliquer et vulgariser les avancées de la recherche et la révolution médicale et expliquer le quotidien d’un chercheur. … [Lire la suite]
Le vamorolone (Agamree®) autorisé aux États-Unis dans la DMD dès l’âge de 2 ans ; une décision attendue en Europe prochainement
Le vamorolone est un stéroïde de synthèse dit « dissociatif » développé par les laboratoires Santhera et ReveraGen, dans la dystrophie musculaire de Duchenne, comme traitement anti-inflammatoire alternatif aux corticoïdes classiques. La FDA a délivré une AMM pour l’Agamree® (vamorolone) chez les patients atteints de DMD dès l’âge de 2 ans (suspension buvable, 40 mg/ml). Quatre études … [Lire la suite]
La metformine aurait des effets protecteurs sur la toxicité musculaire des statines
C’est ce que montre une étude coréenne d’un an qui a comparé 4 092 patients sous statine + metformine à 8 161 patients sous statines seules. L’analyse des données issues du fichier du système de santé national coréen (Korean national health insurance) retrouve une incidence de symptômes musculaires liés aux statines de 201,7 pour 1000 personnes sous … [Lire la suite]
12ème Journée Française Maladie de Pompe le 9 novembre à l’institut
L’Institut de Myologie a accueilli la 12ème Journée Française Maladie de Pompe qui s’est tenu le 9 novembre. Placée sous l’égide de l’AFM, de l’Association Francophone des Glycogénoses (AFG) et de l’Association Vaincre les Maladies Lysosomales, elle était organisée par le Centre de référence de pathologie Neuromusculaire Nord/Est/Ile de France, les filières maladies rares FILNEMUS … [Lire la suite]
Des recommandations américaines concernant l’utilisation des immunoglobulines dans les MNM
Les immunoglobulines restent largement prescrites dans certaines maladies neuromusculaires d’origine auto-immune et ce malgré l’absence de preuves scientifiques irréfutables. La raréfaction de ce type de produit pharmaceutique a incité les médecins américains à réfléchir à leur bon usage dans les maladies neuromusculaires : le premier consensus établi en 2009 par la société savante américaine de myologie (AANEM) … [Lire la suite]
