Des rhumatologues ont repris les données cliniques et immunologiques de 351 adultes chez qui le diagnostic de myopathie inflammatoire avait été porté, l’objectif étant de mesurer la fréquence des facteurs anticorps anti-nucléaires en la comparant à celles des autres auto-anticorps :
- les trois-quarts de l’échantillon étaient positifs pour les facteurs anticorps anti-nucléaires (FAN), le plus souvent de manière isolée dans le noyau, plus rarement dans les zones cytoplasmique ou nucléolaire,
- les anticorps spécifiques de myosites (MSA) et ceux associés aux myosites (MAA) étaient présents chez les patients FAN+ mais aussi chez les FAN-.
Les auteurs soulignent la complémentarité des trois dosages (FAN, MSA, MAA) dans le contexte particulier des myopathies inflammatoires.
