L’échelle MG-ADL n’est pas l’outil le plus approprié pour apprécier l’atteinte respiratoire dans la myasthénie auto-immune

Des cliniciens danois et français ont étudié la valeur perceptive et prédictive de la Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) sur la fonction respiratoire des patients atteints de myasthénie :

  • 70 adultes myasthéniques dûment diagnostiqués ont participé à l’étude qui consistait à remplir trois échelles fonctionnelles (la MGC, la QMG, et la MG-ADL) et à faire une spirométrie en parallèle,
  • 25 sur les 70 ont été retestés trois ans après,
  • il y avait une très mauvaise corrélation entre les chiffres de spirométrie et les symptômes respiratoires tels que décrits et incorporés dans la MG-ADL.

Les auteurs insistent sur la nécessité de se fier plus à la spirométrie qu’aux échelles fonctionnelles comme la MG-ADL, jugée plus subjective.

 

Assessing respiratory status in myasthenia gravis: limited value of the MG-ADL as a standalone tool compared with spirometry in a Danish cohort. Andersen LK, Birnbaum S, Missel M et al. J Neurol. 2026 Mar 24;273(4):231.