Les 21èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiennent du 20 au 22 novembre 2024 à Clermont-Ferrand. Cette rencontre est un moment privilégié d’échanges entre cliniciens et chercheurs fondamentaux francophones autour des dernières découvertes dans le champ de la myologie parmi lesquels la dynamique nucléaire dans les myopathies et les organoïdes neuromusculaires.
Plus d’infos sur les thématiques abordées
Communications orales et sessions modérées par des collaborateurs de l’Institut de Myologie
▻ Mercredi 20 novembre
11h00 – 13h00 Session d’enseignement mixte SFM/FILNEMUS
Modérateurs : Pascal Cintas & Stéphane Vassilopoulos
- Denis Furling – Les aspects moléculaires de la DM1 expliqués aux cliniciens et aux chercheurs
- Tanya Stojkovic – La clinique de la DM1 expliquée aux chercheurs
15h00 – 16h00 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts
- Marion Benoist – Mechanosensitive clathrin and dynamin 2 platforms regulate YAP/TAZ signaling in skeletal muscle and are defective in centronuclear myopathy
15h00 – 16h00 Symposium ALEXION
- Anthony Béhin – Les nouveaux traitements : focus sur la vraie vie
17h00 – 18h30 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts
- Dounia Bouragba – Human muscle cell secretome from LGMDR2 patients
▻ Jeudi 21 Novembre
11h30 – 12h30 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts
- Fiorella Grandi – Transcriptomic characterization of SMA cohort to understand variability in muscle phenotypes
15h30 – 16h30 SESSION PLÉNIÈRE 2 – Quoi de neuf dans la DM1 ?
Modérateurs : Denis Furling & Catherine Sarret
- Guillaume Bassez – Essais thérapeutiques en cours
11h00 – 12h00 Symposium DYNE TX – Advancements in Neuromuscular Disorder Therapeutics: Lessons Learned in DMD and Emerging Perspectives in DM1 Therapeutic Development
- Guillaume Bassez – Insights from DM1 Natural History and an Update on the Ongoing ACHIEVE Phase 1/2 Clinical Trial
▻ Vendredi 22 Novembre
09h00 – 10h30 SESSION PLÉNIÈRE 4 – Noyaux musculaires à l’état normal et pathologique
Modératrices : Charlène Ryan-Guillot & Capucine Trollet
11h00 – 12h00 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts
Modérateurs : Lorenzo Giordani & Coralie Sengenes
12h00 – 13h00 Session Clinique – Communications orales issues des abstracts
- Béatrice Labella– Unveiling MYH2 myopathy: histological-genetic insights from a case series and systematic review
12h00 – 13h00 Session Fondamentale – Communications orales issues des abstracts
Modérateurs : Lorenzo Giordani & Coralie Sengenes
14h00 – 15h30 SESSION PLÉNIÈRE 5 – Traitement de la myasthénie : maintenant et au delà
- Rozen Le Panse – MG maladie autoimmune de la jonction neuromusculaire
Posters
1 – Aly Bourguiba Villeneuve – GDF5 therapeutic potential on neuromuscular junction defects
4 – Aurélie FAIL – hGDF5-P: An innovative approach to muscle recovery and the treatment of sarcopenia
20 – Linda Chenane – Deciphering the link between interferon stimulated genes and regeneration using spatial transcriptomics in Dermatomyositis biopsies
29 – Maxime Gelin – Exploring the role of GDF5 in neuromuscular system during growth and physical activity
32 – Jean-Yves Hogrel – Suivi de la motricité des patients à domicile: le projet DT4RD
33 – Abdessamad Kachal – Survival and predictors of death in the DM1 population, a registry-based study
34 – Marine Leconte – DNA damage in LMNA-related congenital muscular dystrophy
37 – Kevin Milliet – Défauts de mécanotransduction YAP/TAZ dans la myopathie centronucléaire
55 – Béatrice Labella – Glycogenosis type XI, a rare association between muscle and skin manifestations – the contribution of proteomics for the understanding of the underlying myopathology
58 – Béatrice Labella – Toxic autophagic vacuolar myopathies and the role of human leukocyte antigen class I molecules and membrane attack complex in its pathogenesis
61 – Corinne Métay – Limites du NGS sur ADN génomique : Intérêt des études fonctionnelles dans le diagnostic d’une dystrophie musculaire congénitale d’Ullrich
65 –Vincent Mouly – Human myoblasts and FAPs cell lines: easy-to-use models to study neuromuscular diseases
67 – Dimitris Kourtzas – Refined pro-fibrotic in vitro models for detailed extracellular matrix analysis in collagen VI-related dystrophies
71- Guillaume Bassez – RevEal the burdeN on daily life for myotonic dyStrophy patients due to myotonia (ENSA) survey: key findings
74 – Silvana De Lucia – The Epidys Givinostat Study in DMD: supportive results
97 – Eline Lemerle – Caveolae and Bin1 form ring-shaped platforms for T-tubule initiation
110 – Maria Bergas Buades – Exploring anti-fibrotic therapies for Oculopharyngeal Muscular Dystrophy: from drug screening to in vivo validation
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