Des données intermédiaires confortent les bons résultats de l’efgartigimod dans la myasthénie

Extension en ouvert de l’essai international Adapt, Adapt+ a rassemblé trois ans durant 151 adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée traitée par cycles de quatre perfusions hebdomadaires de Vyvgart® (efgartigimod) selon un schéma posologique adapté à l’évolution de la maladie. Au terme d’une moyenne de 18 mois de traitement et de suivi, les investigateurs notent :

  • une amélioration cliniquement significative des scores MG-ADL et QMG, dès la semaine qui suit la première perfusion ;
  • au moins un effet indésirable lié au traitement chez 84,8% des participants, le plus souvent des maux de tête (24,8%), la Covid-19 (15,2%) ou une rhinopharyngite (13,8%).

 

Long-term safety, tolerability, and efficacy of efgartigimod (ADAPT+): interim results from a phase 3 open-label extension study in participants with generalized myasthenia gravis. Howard JF Jr, Bril V, Vu T et al. Front Neurol. 2024 Jan 17;14:1284444.

 

Voir aussi « Lu pour vous 2024 n°5 »