Les bons résultats de l’essai international ProDERM, évaluant les immunoglobulines intraveineuses Octagam® contre placebo chez 95 adultes atteints de dermatomyosite, avaient abouti en 2022 à une extension d’indication. L’analyse post-hoc de ces données met en évidence, sous perfusion mensuelle d’Octagam® :
- une amélioration significative versus placebo des manifestations cutanées de la maladie (index CDASI-A et CDASI-D) quelle que soit leur sévérité initiale,
- une baisse d’au moins 35% du score CDASI-A chez plus de 70% des participants en semaine 28, un seuil associé à un changement significatif de la qualité de vie.
