Une analyse post-hoc des résultats de l’essai Adapt, mené notamment en France chez 167 adultes atteints d’une forme généralisée de myasthénie auto-immune, montre que l’efgartigimod entraine :
- une amélioration, supérieure à celle obtenue avec le placebo, de chacun des sous domaines musculaires (respiratoire, oculaire, bulbaire, des membres) évalués par le score MG-ADL,
- observée dès une à deux semaines après la première perfusion et corrélée à la diminution du taux d’IgG.
Ces résultats complètent ceux parus en 2021 et début 2023, qui faisaient état d’une amélioration globale du score MG-ADL et de la qualité de vie.
