Les 20èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiennent du 15 au 17 novembre 2023 à La Baule. Cette rencontre est un moment privilégié d’échanges entre cliniciens et chercheurs fondamentaux francophones autour des dernières découvertes dans le champ de la myologie.
Plusieurs membres des équipes de l’institut y présentent leurs travaux:
Communications orales et modérations
- Mercredi 15 novembre
12h30 – Jean-Yves Hogrel – Evaluation d’un patient neuromusculaire
17h15 – Hadidja-Rose Mouigni – Investigating potential regulators of PABPN1 in skeletal muscle
17h – Réunion du GEM – Modérateurs : Cyril Gitiaux et Jon Andoni Urtizberea
- Jeudi 16 novembre
9h – Jon Andoni Urtizberea – Avancées thérapeutiques dans les maladies neuromusculaires : 20 ans après
14h40 – Déconstruction et reconstruction du développement musculaire in vitro – Modérateurs : Pascale Marcorelles et Vinent Mouly
15h40 – Olivier Benveniste – Myopathies inflammatoires : bien les classer pour bien les traiter, l’exemple de la myosite à inclusions
16h40 – Gisèle Bonne – 2022-2023 : L’Odyssée de… la Myologie
- Vendredi 17 novembre
12h45 – Amélie Vergnol – Regulation of CaVβ1 isoform expression in skeletal muscle
Posters
Anne Bigot – Myogenic and non-myogenic cellular models to study neuromuscular diseases
Johann Bohm – DPAGT1 mutations in limb-girdle congenital myasthenic syndrome (LG-CMS) associated with tubular aggregates and ORAI1 hypoglycosylation
Laura Virtanen – Single-cell Spatio-Temporal profiling of striated muscle cell populations in Duchenne Muscular Dystrophy
Louise Benarroch – Cellular and genomic features of myo-converted fibroblasts, an alternative cellular model to myoblasts
Laure de Pontual – Deciphering the mechanisms of CTG repeat contractions induced by an inhibitor of histone deacetylase in myotonic dystrophy type 1
Guillaume Diop – Identification of chemical factors modulating CTG repeat instability in Myotonic Dystrophy type 1
Jean-Yves Hogrel – Test-retest reliability and associations of some functional tests for the follow-up of patients with SMA
Marion Benoist – Mechanosensitive clathrine platforms regulate YAP/TAZ signaling
Catherine Coirault – A-type lamins are crucial to preserve chromatin states during mechanical loading in skeletal muscle
Sestina Falcone – CaVβ1A and CaVβ1E embryonic isoforms in adult skeletal muscle, a Mbnl1 related-expression
Melinda Gyenge – Development of prediction model to identify DM1 individuals at higher risk of requiring non-invasive ventilation
Dounia Bouragba – Human muscle cell in Dysferlinopathy
Linda Chenane – Deciphering the Link Between Interferon Stimulated Genes and Regeneration by Spatial Transcriptomics
Barbara Crisol – Effects of aging and sex-difference on the muscle secretome
Stéphanie Godard-Bauché – Role of lamin A/C in the maintenance of AChR at the neuromuscular junction in Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Marine Leconte – Dommages de l’ADN dans la dystrophie musculaire congénitale liée à LMNA
Teresinha Evangelista – Suivi histologique et clinique à long terme de deux patients LOPD naïfs de traitement
Massiré Traore – GDF5 as rejuvenating treatment for age-related neuromuscular failure
Gorka Fernandez-Eulate – Variabilité phénotypique et histoire naturelle de la myopathie avec exces d’autophagie liée À L’X (XMEA)
Aly Bourguiba – Unraveling the role of GDF5 therapeutic potential in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Karim Wahbi – Initiation and follow-up of mexiletine treatment in adult myotonic dystrophy patients: An expert opinion
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