Les paralysies périodiques (PP) sont des canalopathies musculaires ultra-rares dans lesquelles des épisodes de déficits moteurs transitoires apparaissent, parfois de façon prolongée. Des chercheurs britanniques ont étudié en imagerie musculaire les membres inférieurs de 45 patients chez qui le diagnostic de PP avait été porté :
- 17 patients présentaient une mutation dans un gène de canal calcique, 16 dans un gène de canal sodique et 12 dans un gène de canal potassique,
- plus des deux tiers avaient une faiblesse musculaire résiduelle et 20 % étaient en fauteuil roulant,
- l’imagerie a objectivé, y compris chez les paucisymptomatiques, une infiltration graisseuse parfois conséquente dans certains muscles, avec un profil légèrement différent selon le gène en cause.
Même si les corrélations entre ces images et les autres paramètres cliniques sont ténues, elles seront utiles dans le cadre de futurs essais thérapeutiques.
