Des chercheurs espagnols et américains ont étudié les données cliniques et sérologiques de patients atteints de myosites auto-immunes en rapport avec un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI).
- Des analyses transcriptomiques ont été réalisées à partir d’ARNs extraits de biopsie musculaire,
- 35 biopsies de patients atteints de myosite à ICI ont ainsi été sélectionnées parmi 200 autres,
- 3 profils transcriptomiques sont apparus (ICI-DM, ICI-MYO1 et ICI-MYO2) avec pour certains des caractéristiques cliniques distinctes, notamment pour ce qui concernait la présence de perturbations de la voie de l’interféron et/ou le risque de myocardite.
Cette étude permettra de mieux ajuster la prise en charge et la surveillance de ce type de myopathie inflammatoire d’origine auto-immune.
